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Pharmaceuticals de Sunesis para apresentar dados no 12o Congress da associação européia do Hematology
Sunesis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SNSS) anunciou hoje que a companhia apresentará dados dos estudos clínicos ongoing de SNS-595 e de SNS-032 no 12o Congress da associação européia do Hematology (EHA) que está sendo prendida junho 7-10, 2007 em Viena, Áustria.
As apresentações incluirão dados updated do ínterim da experimentação clínica da fase 1 da companhia de SNS-595 em leukemias agudos, as well as dados clínicos de um estudo ongoing de SNS-032 que detalha mais mais o mecanismo desse composto da ação.
-- #0489 abstrato: “Correlação Pharmacokinetic/Pharmacodynamic com respostas em um estudo da fase 1 dos pacientes com Leukemias agudos Relapsed/refratários tratou com o SNS-595” será apresentada em sábado, junho 9, 2007 de 6:00 - 7: 15 P.m. durante o Leukemia Myeloid agudo -- Sessão clínica do poster II.
-- #0742 abstrato: “A inibição Mecanismo-Baseada Dose-Dependent das exibições SNS-032 de CDK7 e de CDK9 em pilhas Mononuclear do sangue periférico dos pacientes com os Cancers avançados tratados em uma experimentação Ongoing da fase 1” será apresentada em sábado, junho 9, 2007 de 6:00 - 7: 15 P.m. durante o Therapeutics da novela e a sessão alvejada do poster das terapias.
Sobre programas do Oncology de Sunesis
Sunesis construiu um portfolio rico de candidatos do produto no oncology focalizado em pathways e em alvos da novela, including a inibição de sinalizar do pilha-ciclo e da sobrevivência. Sunesis está conduzindo atualmente experimentações clínicas da fase 2 no pulmão e no cancer ovarian e uma experimentação clínica da fase 1 nos leukemias agudos para seu composto de ligação, SNS-595. SNS-032, um inibidor seletivo dos kinases cyclin-dependentes 7 e 9, está sendo avaliado em experimentações clínicas da fase 1 em malignancies da B-pilha e em tumors contínuos avançados. O inibidor do kinase do Aurora da companhia, SNS-314, espera-se começar experimentações clínicas da fase 1 ao primeiro meio de 2007. Além, Sunesis está desenvolvendo inibidores pequenos da molécula da novela do kinase do Raf e dos outros kinases do oncology na colaboração com Biogen Idec.
Sobre Pharmaceuticals de Sunesis
Sunesis é uma companhia biofarmaceutico do clínico-estágio focalizada na descoberta, no desenvolvimento e no commercialization do therapeutics pequeno da molécula da novela para o oncology e outras doenças sérias. Sunesis construiu um portfolio largo do candidato do produto com a descoberta e em-licenciar internos do therapeutics do cancer da novela. Sunesis está avançando seus candidatos do produto com os esforços in-house da pesquisa e do desenvolvimento e collaborations estratégicos com conduzir a companhias pharmaceutical e biofarmaceuticos. Para a informação adicional em Pharmaceuticals de Sunesis, visitar por favor http://www.sunesis.com.
Para diante-Olhando indicações
Esta liberação de imprensa pode conter para diante-olhar as indicações que envolvem riscos e incertezas substanciais. Sunesis não pode realmente conseguir as plantas, as intenções ou as expectativas contidas em tais indicações para diante-olhando. Os resultados ou os eventos reais podiam diferir materialmente das plantas, das intenções e das expectativas contidas em tais indicações para diante-olhando. Sunesis não supõe nenhuma obrigação atualizar umas indicações para diante-olhando. Para uma informação mais adicional em Pharmaceuticals de Sunesis, visitar por favor http://www.sunesis.com.
Sunesis Pharmaceuticals, Inc.
http://www.sunesis.com
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O inibidor do Kinase do Aurora de EntreMed induz a regressão do Tumor em modelos de Preclinical
EntreMed, Inc. (Nasdaq: ENMD), um therapeutics tornando-se da companhia pharmaceutical do clínico-estágio para o tratamento do cancer e as doenças inflammatory, anunciaram a apresentação de resultados preclinical para seu kinase do Aurora - inibidor do angiogenesis, ENMD-981693. Os dados foram apresentados durante apresentações orais e do poster por cientistas de EntreMed nos 2os Kinases de proteína na conferência da descoberta da droga que está sendo prendida maio 31 - junho 1, 2007 em Boston, Massachusetts.
ENMD-981693 é um inibidor oral, duplo-agindo do kinase com um perfil original do selectivity do kinase e uns mecanismos múltiplos da ação. Em estudos preclinical, ENMD-981693 foi mostrado para inibir um perfil original de alvos angiogenic do kinase do tyrosine além aos kinases do Aurora. Os kinases do Aurora são reguladores chaves do mitosis (divisão de pilha), e são sobre-expressaram frequentemente em cancers humanos. ENMD-981693 é seletivo para o isoform do Aurora A na comparação ao Aurora B.
Os resultados dos estudos in vitro demonstram a atividade potent de ENMD-981693 de encontro aos kinases oncogenic do tyrosine do receptor, including FLT3, c-Jogo e CSF1R, que são envolvidos no pathology de cancers hematological. Adicionalmente, ENMD-981693 demonstrou a inibição potent de um spectrum dos alvos ligados ao angiogenesis, including KDR (VEGFR2) e FGFR1. O composto foi mostrado também para induzir a apreensão do ciclo do apoptosis e da pilha em uma escala larga de linhas da pilha.
ENMD-981693 exibiu os modelos animais de vivo da atividade antiangiogenic dentro dentro - impedindo a formação de embarcações de sangue novas e induzindo a regressão de embarcações dadas forma em doses bem-tolerados. ENMD-981693 Oral-administrado induz a regressão do tumor com toxicity mínimo em um xenograft preclinical induzido por ENMD-981693 em modelos preclinical dos tumors humanos derivados dos dois pontos, do leukemia, e das linhas da pilha de cancer do peito.
Marcar o zurro do R., Ph.D., vice-presidente, pesquisa em EntreMed, comentou nas apresentações, “resultados do destaque preclinical destes estudos o progresso que tremendo nós fizemos com este composto e suportamos mais mais nossa seleção de ENMD-981693 como a ligação para nosso programa do kinase do Aurora. ENMD-981693 foi mostrado para induzir a regressão do tumor em modelos preclinical múltiplos, que demonstra a utilidade clínica potencial do composto em uma variedade larga dos cancers. os estudos IND-dirigidos são atualmente underway e nós antecipamos o arquivamento de um IND para ENMD-981693 no quarto quarto de 2007.”
Para ver as apresentações, visitar a seção recente das apresentações do Web site da companhia em http://www.entremed.com.
Sobre EntreMed
EntreMed, Inc. é uma companhia pharmaceutical do clínico-estágio que desenvolve candidatos therapeutic primeiramente para o tratamento do cancer e do inflammation. Panzem (R) (2-methoxyestradiol ou 2ME2), candidato da droga da ligação da companhia, está atualmente em experimentações clínicas da fase 2 múltiplos para o cancer, as well as no desenvolvimento preclinical para o arthritis rheumatoid. MKC-1, um regulador oral do pilha-ciclo, está em vários estudos da fase 2 para o cancer. ENMD-1198, um agente tubulin-ligando da novela, está em estudos da fase 1 em cancers avançados. O objetivo de EntreMed é desenvolver e commercialize os compostos novos baseados na perícia da companhia no angiogenesis, no regulamento do pilha-ciclo e no inflammation - processos vitais ao tratamento do cancer e das outras doenças, tais como o arthritis rheumatoid. A informação adicional sobre EntreMed está disponível no Web site da companhia em http://www.entremed.com e em vários arquivamentos com o Commission de seguranças e de troca.
Indicações olhando para diante
Esta liberação contem para diante-olhar indicações dentro do meaning do ato confidencial da reforma do Litigation das seguranças com respeito ao outlook para expectativas para o desempenho financeiros ou de negócio (sincronismo including de rendimentos do royalty e as despesas futuras do R&D), as estratégias, as expectativas e os objetivos futuros. Para diante-olhando as indicações são sujeitas às suposições, aos riscos e às incertezas numerosos, que mudam o tempo excedente. Para diante-olhando as indicações falam somente até à data da data onde são feitas, e nenhum dever para atualizar para diante-olhar indicações é suposto. Os resultados reais podiam diferir materialmente daqueles atualmente antecipados devido a um número de fatores, including aqueles determinados em arquivamentos do Commission de seguranças e de troca sob de “fatores risco,” including os riscos que relacionam-se à necessidade para importante adicional e à incerteza de financiar adicional; as variações em vendas reais de Thalomid (R), riscos associaram com os candidatos do produto da companhia; os produtos do cedo-estágio sob o desenvolvimento; os resultados em modelos preclinical não são necessariamente indicativos de resultados clínicos, incertezas que relacionam-se às experimentações preclinical e clínicas; sucesso no desenvolvimento clínico de alguns produtos; dependência em terceiros partidos; necessidades futuras do capital; e riscos que relacionam-se ao commercialization, se existerem, dos produtos propostos da companhia (tais como o marketing, a segurança, o regulatory, patente, responsabilidade de produto, fonte, competição e outros riscos).
EntreMed, Inc.
http://www.entremed.com
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