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Os investigadores descobrem as variações do Gene que puderam aumentar o risco de desenvolver o Cancer de peito

Os investigadores em três estudos separados encontraram seis locais novos no projeto humano do genome que pôde aumentar o risco de desenvolver o cancer de peito, os relatórios da variação dos tempos de New York. De acordo com os investigadores, as seis descobertas novas quando combinadas com os genes sabidos já para aumentar o risco do cancer de peito puderam esclarecer uma fração grande do risco genetic total da doença, os tempos relatam.

Em um estudo publicou na introdução maio de 27 da natureza do jornal, Douglas Easton da unidade Genetic do Epidemiology na universidade de Cambridge e os colegas encontraram cinco locais novos onde uma variação comum conferencia um risco aumentado do cancer de peito (Wade, tempos de New York, 5/29). Para o estudo, Easton e os colegas olharam o DNA de 21.860 povos que tinham sido diagnosticados com cancer de peito e de 22.578 quem não teve. Os investigadores encontraram mutations em quatro genes -- FGFR2, LSP1, MAP3K1 e TNRC9 -- isso era mais comum nos povos que tiveram o cancer de peito, relatórios da saúde de Reuters.

Um segundo estudo foi publicado em linha no Genetics da natureza do jornal e conduzido entre mais de 2.200 mulheres do ancestry europeu. Uma equipe conduziu por David Caçador da escola de Harvard da saúde pública encontrou quatro mutations em FGFR2 que são associados com o cancer de peito nas mulheres que experimentaram o menopause e que não conheceram parentes com cancer de peito. De acordo com a saúde de Reuters, as mulheres que carregam uma cópia de FGFR2 têm um risco aumentado 20% de desenvolver o cancer e as mulheres de peito que carregam duas cópias têm um risco aumentado 60%. Aproximadamente 60% das mulheres no estudo de Harvard carregou pelo menos uma cópia de FGFR2, relatórios da saúde de Reuters (raposa, saúde de Reuters, 5/28).

Em um terceiro estudo, publicado também em linha no Genetics da natureza, uma equipe dos investigadores conduziu por Simon Stacy de descodifica o Genetics encontrou que 25% das mulheres da descida européia carregam uma cópia de um associado variant do DNA com cancer de peito, conferenciando um risco aumentado 44% de desenvolver a doença comparada com as mulheres que não têm o variant. Além, o estudo encontrou que 7% das mulheres têm duas cópias dos variants e um 64% aumentou o risco de desenvolver o cancer de peito.

De acordo com os tempos, os locais da variação encontraram nos três estudos não têm uma função biológica e são acreditados para ser associados com o cancer de peito baseado em statistics melhor que na evidência. Além, os findings não são compreendidos bem bastante para diagnosticar o cancer de peito ou para desenvolver tratamentos novos. Entretanto, os investigadores dizem que os findings são críticos para compreender a biologia do cancer de peito e desenvolver os tratamentos futuros (tempos de New York, 5/28).

Reação
Jianjun Liu do instituto do Genome de Singapore, que fêz exame da parte em um dos estudos, disse que a pesquisa é do “uma descoberta marco” para a pesquisa de cancer do peito (saúde de Reuters, 5/28). O rei de Mary-Claire, um biólogo na universidade de Washington-Seattle, criticou os estudos, dig que estão baseados em statistics e que não devem ter sido publicados até que mais pesquisa em seu significado biológico estêve estabelecida (tempos de New York, 5/29).

Um sumário do estudo da natureza é em linha disponível. Um sumário do primeiro estudo do Genetics da natureza é em linha disponível. Um sumário do segundo estudo do Genetics da natureza é também em linha disponível.

Os ABC “Good Morning America” em domingo relataram no estudo. O segmento inclui uma discussão com o editor médico Tim Johnson da notícia do ABC (“Good Morning America,” ABC, 5/27). O vídeo do segmento e a cobertura de notícia expandida do ABC são em linha disponível.

NPR “toda a coisa consideraram” em domingo relataram também no estudo. O segmento inclui uma discussão com ciência Joe correspondente Palca de NPR (Elliot, “todas as coisas consideradas,” NPR, 5/27). O áudio do segmento é em linha disponível.

“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.

 

Comitê para produtos Medicinal Orphan, reunião de maio 2007 - Europa

A setenta-nona reunião do comitê para os produtos Medicinal Orphan (comp(s)) ocorreu 30-31 em maio 2007.

Opiniões dos comp(s) para a designação Orphan do produto Medicinal

O comitê adotou 5 opiniões positivas na designação orphan do produto medicinal durante esta reunião:

-- 1 {3- [3- propoxy (4-chlorophenyl)]} piperidine propyl, hydrochloride, de Bioprojet, para o tratamento de narcolepsy (tempo da revisão: dia 89)

-- Fampridine, do Dr. Ulrich Granzer, para o tratamento do syndrome de Guillain-Barré (tempo da revisão: dia 89)

-- Lusupultide, Pharma AG de ALTANA, para o tratamento do pneumonitis do aspiration que requer o intubation e a ventilação mecânica (tempo da revisão: dia 89)

-- Vetor viral adeno-associado Recombinant que contem o alfa-glucosidase-gene ácido humano, Consultancy Ltd de Matthews, para o tratamento da doença de Pompe (tempo da revisão: dia 89)

-- Rilonacept, limitado BRITÂNICO de Regeneron, para o tratamento de syndromes periódicos cryopirin-associados (Syndrome frio de Familial Urticaria (FCUS), Syndrome dos Muckle-Poços (MWS), e doença Inflammatory do Multisystem Neonatal do início (NOMID), sabida também como o Syndrome Articular Cutaneous Neurological Infantile crônico (CINCA)) (tempo da revisão: dia 63)

Retiradas de aplicações Orphan do produto Medicinal

Os comp(s) anotaram que três aplicações para a designação orphan do produto medicinal estiveram retiradas durante a avaliação.

Para mais informação ver por favor a liberação de imprensa cheia aqui (o pdf)

http://www.emea.europa.eu
 
 
 

    
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