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Você é o que você compra: Como os tipos diferentes do consumidor compram
O que você compra diz muito sobre você, de acordo com um estudo novo da introdução de junho do jornal da pesquisa de consumidor. Considerar este objetivo: para gastar mais tempo com sua família. Se você procurar para fora os produtos que expandem a quantidade de tempo da qualidade você têm que compartilhar - dizer, um football jogar ao redor na jarda - de você são um consumidor “promotion-focalizado”. Alternativamente, se você “prevenção-for focalizado,” você procurará para fora os timesavers, como um dishwasher novo, que não reduzem a quantidade de tempo onde você tem que gastar com sua família.
“Nós estendemos esta linha da pesquisa identificando para a primeira vez que o processo cognitive que parece underlie este o foco regulatory efetua. Nós propomos que porque os indivíduos que adotam um interesse ele mesmo do foco do promotion com resultados positivos, eles são conduzidos perceber o ambiente circunvizinho como seguro e benigno,” escrevemos Rui Zhu (universidade de Colômbia britânica) e Meyers-Levy de Joan (universidade de Minnesota).
“No contraste, os indivíduos que adotam um concentrado do foco da prevenção nos resultados negativos, que podem os alertar que o ambiente está ameaçando e que as ações específicas são needed se assegurar de encontro aos resultados negativos,” explicam.
Em dois estudos, os investigadores estendem a compreensão destes impulsos do consumidor examinando como os indivíduos do promotion- e prevenção-focalizado respondem às propagandas. Encontraram que os indivíduos que adotam um foco do promotion pensam mais sobre os relacionamentos entre produtos e têm uma estadia mais fácil conectar muitos elementos disparate em abstractions de um nível mais elevado. No contraste, os consumidores prevenção-focalizados respondem mais melhor a anunciar unambiguous, pagam mais atenção às partes específicas de dados, e são mais sensíveis ao detalhe.
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Rui (Juliet) Zhu e Meyers-Levy de Joan, “explorando o mecanismo Cognitive que Underlies o foco Regulatory efetua.” Jornal da pesquisa de consumidor: Junho 2007.
Contato: Suzanne Wu
Universidade de jornais da imprensa de Chicago
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Os motores Molecular podem apressar processar nutriente
Matthew Tyska, Ph.D., recordações que intrigued, do primeiro dia de seu fellowship postdoctoral em 1999, com uma fotografia de quase 30 year-old. Era um micrograph de elétron que mostrasse as estruturas internas de um microvillus intestinal da pilha, a dedo-como a saliência na superfície da pilha. Os Microvilli são características comuns nas pilhas epithelial que alinham as cavidades do corpo.
Então, Tyska soube que o pacote do núcleo que viaja acima do centro do microvillus era uma disposição do actin estrutural da proteína, e que escada-como os “rungs” que conectam o pacote do actin à membrana da pilha estiveram compostos da proteína myosin-1a do motor. Este myosin, relacionado though ao myosin envolvido na contração da pilha do músculo, foi pensado para servir a um papel puramente estrutural. “O textbook que pensa por décadas era que os microvilli servem como um scaffold passivo, uma maneira amplificar a área de superfície da membrana,” disse Tyska, professor assistente da pilha e da biologia Developmental na universidade de Vanderbilt.
Nos intestines, uma superfície expandida da pilha aumenta o espaço para enzymes e transporters nutriente-processando, oferecendo uma capacidade mais grande para a manipulação nutriente. Mas não fêz o sentido a Tyska que uma proteína do motor - uma proteína com o potencial gerar ao redor a carga da força e do movimento nas pilhas - jogaria um papel estrutural passivo. “Quando eu olhei essa imagem, o arranjo cristalino próximo lembrou-me do actin e o myosin em uma fibra do músculo,” Tyska disse. “Eu mantive-me retornar à mesma pergunta: porque o microvillus teria esta estrutura bonita embalada com proteínas do motor. A concentração dos motores do myosin em um único microvillus é muito elevada; há sério força-gerando o potencial lá.”
Tyska e Russell McConnell, um estudante em seu laboratório, testaram a idéia que estas proteínas do motor são mais do que a colagem molecular que liga a membrana da pilha ao pacote do actin " os investigators purified “a beira intestinal da escova” - a camada de microvilli densa embalados - dos intestines dos ratos ou dos ratos, e o ATP adicionado, o combustível químico para myosin-1a. Através do microscópio, prestaram atenção à membrana da pilha mover-se para as pontas dos microvilli e estalar fora das extremidades no formulário dos vesicles, minúsculo bolha-como pacotes.
Seus findings, relatados no jornal da biologia da pilha com uma de suas imagens caracterizadas na tampa da edição, têm implicações para processar do nutriente e outros aspectos do physiology gastrointestinal. Tyska é excitado sobre a descoberta inesperada do grupo. “O que nós somos a exibição é que o microvillus é mais do que apenas um scaffold para aumentar a quantidade de membrana da pilha,” Tyska dito. “É uma máquina pequena que possa verter a membrana das pontas.” A equipe confirmou que myosin-1a é o motor que move a membrana acima do microvillus. As beiras da escova isoladas dos ratos do knockout que faltam o gene de myosin-1a verteram a membrana em somente cinco por cento do nível de beiras da escova do selvagem-tipo animais.
Os investigators estão trabalhando agora para compreender porque as pilhas intestinal puderam lançar os vesicles de seus microvilli. Sabem dos estudos da classificação ongoing do vesicle e do spectrometry maciço que os vesicles contêm nutriente-processar enzymes e transporters, como a membrana microvillar. “Uma idéia é que estes vesicles se operam remotamente para apressar, antes que os nutrientes comecem mesmo à beira da escova ser absorvidos pelo (pilha epithelial intestinal),” Tyska processando nutriente dito.
A equipe está explorando também outras possibilidades para o papel do derramamento da membrana: que oferece a proteção de encontro aos micróbios e aos pathogens expelindo os da superfície antes que puderem incorporar a pilha; que fornece um mecanismo alterando a composição da superfície microvillar ao punho muda em “o que vem abaixo a tubulação; ” e isso serve a um papel em uma comunicação da pilha-pilha lançando os vesicles que contêm sinalizar proteínas. Tyska e sua equipe planeiam também explorar se myosin-1a está servindo a um papel membrana-móvel similar em sua outra posição conhecida: as pilhas de cabelo da orelha interna, e se outros microvilli usarem também os motores do myosin alijar os vesicles de suas pontas.
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A pesquisa no laboratório de Tyska é suportada pela fundação de América, o março de Crohn e de Colitis das moedas de dez centavos, dos institutos nacionais da saúde, do centro de pesquisa digestivo da doença de VUMC, e do programa de treinamento de VUMC na biologia Developmental.
Contato: Leigh MacMillan
Centro médico da universidade de Vanderbilt
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As drogas novas para lutar o Cancer dos dois pontos e de peito tornaram-se mais eficazmente por Cientista
Os antitumorales doctoral dos farmacos de Potencial terapeutico de nuevos do thesis. Epiteliales dos celulares dos líneas do sobre de Estudio (potencial Therapeutic de drogas Antitumor novas. Um estudo em linhas da pilha Epithelial) permitiu o desenvolvimento de seis drogas novas para lutar mais eficazmente o cancer dos dois pontos e de peito do que outras drogas atualmente usadas. O estudo foi conduzido no departamento do Anatomy e do Embryology humanos na universidade de Granada por Octavio Caba Perez, membro do grupo de pesquisa de “en Biomedicina Avances” (progresso no Biomedicine), sob o sentido dos professores Antonia Aranega, Juan Antonio Marchal e Fernando Rodriguez.
A importância deste estudo, em que os investigadores do departamento do Chemistry Pharmaceutical e orgânico collaborated também, é que permitiu a identificação de um total de seis compostos antitumor similares ao fluorouracil 5 (5-FU), uma das drogas as mais widely-used hoje em dia para lutar o cancer dos dois pontos e de peito. Estes compostos são mais eficazes de encontro às pilhas malignant (aquelas que são cancerous) e mais menos tóxicos de encontro às pilhas benignas (aquelas que desnecessariamente são destruídas ou prejudicadas com tratamentos tais como o chemotherapy).
Enquanto Caba Pérez indica, o método atual usado lutar tumors “produz diversos “danos collateral”. Uma droga pode ser muito eficaz de encontro ao cancer de peito, mas pode também afetar o descanso do tecido epithelial benigno. Como todos sabe, os tratamentos atuais para o cancer destroem um grande número pilhas não afetadas além às pilhas afetadas,” diz Caba Pérez.
Neste estudo os investigadores analisaram mais de 150 drogas visadas reduzindo o toxicity do 5-FU de encontro às pilhas benignas, assim evitando a reprodução de carcinomas novos ou de outros efeitos laterais. “Nós rejeitamos compostos até que nós encontramos finalmente seis que mostraram para ser melhores do que drogas atualmente usadas,” disséssemos Caba Pérez.
Pesquisa sobre linhas da pilha
Assim distante, o estudo foi conduzido em linhas da pilha, e não em pacientes, usar uma técnica nova chamada “Microarrays” ou “DNA lasca-se”, que permitem a identificação dos efeitos produzidos por drogas em cada gene - o nível o mais baixo e o mais específico do que a medicina pode tratar.
“Nossa pesquisa,” diz Caba Pérez, “foi conduzida com precisão absoluta com o alvo de obter a concentração possível a mais baixa da droga produzindo o efeito o mais significativo sobre pilhas cancerous”. Conseqüentemente, este estudo mostrou a importância da presença de alguns compostos tóxicos como o cloro, o flourine ou o uracil nas drogas. Esta presença é uma das variáveis usadas desenvolver drogas antitumor novas.
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A parte dos resultados deste estudo (que foi agradecimentos possíveis à cooperação entre o UGR e a companhia VILPOMAS) foi publicada na introdução janeiro de 1 do Tetrahedron internacional do jornal. O restante dos resultados será publicado em vários jornais internacionais no Biomedicine.
Referência: Octavio Caba Pérez. Departamento do Anatomy e do Embryology humanos, universidade de Granada.
Contato: Octavio Caba Pérez
Universidad de Granada
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