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O Hyperthermia mais o Chemotherapy dobra quase a sobrevivência Doença-Livre comparada ao Chemotherapy sozinho para pacientes do Cancer do Sarcoma
DEB Médico Corp. (Amex: BSM) anunciado hoje que os resultados de uma experimentação clínica randomized 340 pacientes da fase III que testa o benefício de adicionar a terapia do hyperthermia ao chemotherapy estiveram apresentados na sociedade americana anual da conferência clínica do Oncology (ASCO) underway em Chicago, Illinois. De acordo com os resultados deste estudo clínico, que foi conduzido em nove instituições européias principais do tratamento do cancer e no centro médico do duque Universidade nos EUA, tempo de sobrevivência doença-livre e tempo de sobrevivência local da progressão livre para pacientes com avançado localmente, os sarcomas macios high-grade do tecido dobraram quase quando a terapia do hyperthermia foi adicionada ao chemotherapy, em comparação aos pacientes que receberam o chemotherapy sozinho.
Os pacientes registrados neste estudo clínico eram muito doentes, com (II/III) os sarcomas macios high-grade do tecido e estavam no risco significativo da falha e do metastasis locais. Os pacientes foram atribuídos aleatòria para receber o chemotherapy sozinho ou o chemotherapy combinado com a terapia do hyperthermia. As características pacientes foram balançadas bem entre estes dois grupos. Seus tratamentos foram administrados em 4 ciclos cirurgia de cada 3 semanas before and after e terapia de radiação. Para os pacientes que receberam a terapia do hyperthermia e o chemotherapy a sobrevivência livre da doença mediana era 31.7 meses, comparado a 16.2 meses para aqueles que receberam o chemotherapy sozinho (p=0.004), um aumento de 95%. A taxa livre da sobrevivência da progressão local mediana foi estimada em 45.3 meses para os pacientes que receberam o chemotherapy mais a terapia do hyperthermia, comparados a 23.7 meses para os pacientes que receberam o chemotherapy sozinho (p=0.01), um aumento de 91%.
O estudo foi conduzido sob o sentido da sociedade européia do Oncology de Hyperthermic (ESHO RHT-95) e a organização européia para a pesquisa e o tratamento do Cancer (EORTC 62961). Rolf Issels, MD PhD da escola médica da universidade de Munich em Germany, era o investigator principal. O duque Universidade era um participant no estudo internacional alistado no Web site do instituto nacional do Cancer em http://www.cancer.gov/clinicaltrials/EORTC-62961 sob o número NCT00003052 de NCI.
Todos os tratamentos do hyperthermia executados no estudo foram conduzidos usando os sistemas do hyperthermia BSD-2000 desenvolvidos e produzidos por DEB Médico Corp. O sistema da terapia do hyperthermia BSD-2000 entrega non-invasively a terapia focalizada precisão do hyperthermia aos tumors cancerous, including tumors localizou profundamente no corpo. O BSD-2000 é um receptor da geada e da inovação da tecnologia de Sullivan da concessão do ano para dispositivos da terapia do cancer.
Sobre o DEB médico
DEB Médico Corp. é o colaborador principal dos sistemas usados entregar a terapia do hyperthermia para o tratamento do cancer. A terapia do Hyperthermia é usada matar diretamente o cancer e aumentar a eficácia de tratamentos de radiação do companheiro. A pesquisa mostrou também resultados prometedores do uso da terapia do hyperthermia em combinação com o chemotherapy, e para a redução do tumor antes da cirurgia. Para o Web site médico do DEB da visita mais adicional da informação em http://www.BSDMedical.com ou o Web site paciente dos DEB em http://www.treatwithheat.com.
As indicações contidas nesta liberação de imprensa que não são fatos históricos para diante-estão olhando indicações, como definidas no ato confidencial da reforma do Litigation das seguranças de 1995. Todas as indicações para diante-olhando são sujeitas aos riscos e às incertezas detalhados nos arquivamentos da companhia com o Commission de seguranças e de troca.
DEB Médico Corp.
http://www.BSDMedical.com |
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Alcances das biotecnologia de Epeius para fora aos pacientes americanos do Cancer, aprovaçã0 do FDA dos ganhos para duas experimentações clínicas novas usando Rexin-G (TM) para o Cancer
Epeius Biotecnologia Corporaçõ anunciou hoje a expansão de experimentações clínicas ongoing usando Rexin-G (TM) nos Estados Unidos incluir o cancer de peito e todos os tipos de sarcomas que falharam o chemotherapy padrão. Seguindo nos saltos de suas experimentações clínicas do marco nos Estados Unidos e no exterior, o FDA dos E.U. concedeu o status Orphan da droga para Rexin-G para o tratamento do cancer pancreatic quando o BFAD Philippine concedeu o uso expandido do acesso de Rexin-G para o tratamento de todos os tumors contínuos chemo-resistentes. Rexin-G é o nanomedicine primeiramente tumor-alvejado do mundo -- um sistema alvejado da entrega do gene que procure para fora e destrua os tumors preliminares e os cancers metastatic que espalharam durante todo o corpo. Entregado pelo infusion intravenous simples, Rexin-G demonstrou efficacy unprecedented do único-agente de encontro a um spectrum largo dos tumors contínuos onde o chemotherapy, o radiotherapy e outras terapias alvejadas falharam.
De acordo com o Dr. Erlinda M. Gordon, M.D., diretor médico de Epeius, “em avançar estas experimentações novas nos Estados Unidos, nós estamos mantendo nossa promessa ao alimento e a administração da droga, que nos concedeu originalmente a permissão fazer Rexin-G disponível aos países extrangeiros com o proviso que nós “abre experimentações clínicas nos Estados Unidos assim que praticável.” Com mais de três anos da experiência clínica com Rexin-G em um número crescente de cancers de outra maneira intractable nas Filipinas, em Japão e nos E.U., nós ganhamos introspecções valiosas na segurança geral, nos parâmetros dosing optimal, e nos mais melhores regimens de tratamento que fornecem os benefícios os mais grandes para o paciente do cancer sem a segurança comprometendo. Além, nós trouxemos a formulação de Rexin-G a seu potency clínico mais elevado, permitindo tratamentos de somente dois ou três infusions simples por a semana. “
As experimentações clínicas de Rexin-G para o cancer e o sarcoma de peito serão centradas inicialmente em San Marino, CA, onde Epeius Biotecnologia Corp. tem suas matrizes, e em Santa Monica, CA no centro do Oncology do Sarcoma. O Dr. Sant P. Chawla, M.D., que treinou na universidade do centro do Cancer de Texas M.D. Anderson, é um perito renowned em sarcomas malignant, e tem concorda servir como o Investigator principal (PI) para ambas as experimentações clínicas. Com a demanda global para Rexin-G que aumenta, Epeius é acoplado ativamente no desenvolvimento de experimentações adicionais e no estabelecimento de centros do tratamento nos Estados Unidos e em torno do mundo.
Sobre biotecnologia de Epeius
Epeius Biotecnologia Corporaçõ é uma companhia biofarmaceutico confidencialmente prendida dedicada ao avanço da medicina genetic com o desenvolvimento e o commercialization de seus sistemas alvejados proprietários da entrega. Creditado com as inovações variar da descoberta do oncogene, aos genes therapeutic do desenhador, a pathotropic (doença-procurando) alvejando, à engenharia high-performance do vetor, a desenvolvimento biofarmaceutico avançado do manufacturing e dos bioprocess, biotecnologia de Epeius é posicionado bem ao “lançamento” suas tecnologias permitindo da plataforma para o benefício de pacientes do cancer worldwide. Os avanços rápidos no desenvolvimento clínico da droga fornecem Epeius com uma oportunidade original para rendimentos adiantados do exportation e da venda de seu produto da ligação às Filipinas e a reciprocating para o sudeste o Asian país-assim que demonstra o potencial de crescimento elevado de uma companhia pequena da biotecnologia ao manter o perfil abaixado do risco de uma companhia biofarmaceutico com um high-value, produto do tarde-estágio.
Para aprender atualmente mais sobre o encanamento de Rexin-G e de Epeius dos compostos do proprietário disponíveis para a parceria ou experimentações clínicas, visitar-nos por favor em http://www.epeiusbiotech.com
Epeius Biotecnologia Corporaçõ
http://www.epeiusbiotech.com
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Hearings Vacina-Induzidos de Autism para apresentar reivindicações dos pais suportando da ciência
Os Hearings são programados para começar semana seguinte na corte federal das reivindicações de ESTADOS UNIDOS onde sobre 4.800 pais arquivaram para a compensação para suas crianças que desenvolveram o autism após a exposição às vacinas infantis. Uma maioria daquelas reivindicações revolve em torno do uso de thimerosal, um preservativo mercúrio-contendo.
Os pais reivindicam que a ciência está em seu lado e concorda com o Robert F. Kennedy, opinião do Jr. que a ciência de encontro a elas quantidades do “ciência cigarro” similar às reivindicações frágeis dos fabricantes do cigarro dos anos há.
A riqueza da ciência que suporta uma ligação da vacina/autism irá head-to-head com agências federais que exijiram a administração de vacinas mercúrio-contendo às crianças e com as companhias de droga que as produziram. Os pais foram especialmente wary de laços pharmaceutical/governo sempre desde a inserção misteriosa de um cavaleiro ao ato da segurança do Homeland em 2002 que protegeriam Eli Lilly de toda a responsabilidade resultando de seu produto, thimerosal.
Para pais gostar do Redwood de Lyn, o RN, cujo o filho recebeu 125 vezes a exposição permissível de agência de proteção ambiental ao mercúrio em 2 meses da idade, a ciência é overwhelmingly de suporte de uma ligação do thimerosal-autism. Após vacinas rotineiras da infância, o filho da Sra. Redwood regressed e foi encontrado lentamente para ter níveis tóxicos do mercúrio em seu corpo. De acordo com a Sra. Redwood, “os únicos dados que não suportam nenhuma evidência do dano são um punhado dos estudos do epidemiology conduzidos por centros para o controle de doença e prevenção e fabricantes da vacina.”
Um tal estudo executado pelo programa nacional do Immunization do CDC foi revisto recentemente pelo departamento de saúde e os serviços humanos que conclíram que a segurança vacinal Datalink do CDC utilizado na investigação teve diversos problemas sérios, “julgaram para reduzir a utilidade de um projeto ecologic do estudo usando o VSD dirigir-se à associação potencial entre thimerosal e o risco de disorders do spectrum do autism.”
Os estudos clínicos par-revistos publicados que suportam reivindicações dos pais incluem:
-- o desenvolvimento de níveis do sangue do mercúrio nas crianças após o vaccination que se encontram com os critérios diagnósticos para o envenenamento do mercúrio por própria definição do CDC
-- níveis vacinais do resultado do mercúrio na acumulação significativa do mercúrio no cérebro
-- níveis elevated do mercúrio nas crianças diagnosticadas com autism que são incapazes de eliminar eficazmente o neurotoxin depois da exposição
Uma investigação three-year pelo comitê da reforma do governo concliu em maio de 2003: “Thimerosal usado como um preservativo nas vacinas é relacionado provavelmente à epidemia do autism. Esta epidemia em toda a probabilidade pode ter sido impedida ou curtailed teve o FDA não estado adormecido no interruptor a respeito da falta dos dados de segurança a respeito de thimerosal injetado e da ascensão afiada da exposição infantil a este neurotoxin sabido. A falha das nossas agências da saúde pública agir é indicativa do malfeasance institutional para a self-proteção e do protectionism misplaced da indústria pharmaceutical.”
Associação nacional de Autism
http://www.nationalautism.org
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