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O FTC, DOJ aprova o Merger de seguradores de saúde de Pensilvânia
O Commission de comércio federal e a divisão antitrust do departamento de justiça em terça-feira aprovaram o merger de planeamento de não-para-lucram seguradores de saúde Highmark e a cruz azul da independência, os relatórios do inquiridor de Filadélfia (Von Bergen, inquiridor de Filadélfia, 5/31). O merger de planeamento, que Pittsburgh-baseou Highmark e Filadélfia-baseou a independência anunciada março em 28, criaria o terceiro segurador de saúde o maior na nação e esclareceria mais do que a metade do mercado do seguro de saúde em Pensilvânia. O merger de planeamento requer a aprovaçã0 do departamento de seguro do estado e do escritório do Attorney General, as well as reguladores em outros estados em que as companhias se operam (relatório diário da política de saúde de Kaiser, 5/8).
Antes da aprovaçã0 do merger de planeamento, o FTC e DOJ concederam um pedido pelas companhias para uma terminação adiantada do período de espera sob o ato federal do Cervo-Scott-Rodino. O FTC e DOJ concederam o pedido porque o merger de planeamento “complied com todas as réguas e… ambas as agências tinha terminado suas revisões e se tinha decidido não fazer exame de nenhuma ação do enforcement de encontro ao merger,” de acordo com o inquiridor (inquiridor de Filadélfia, 5/31).
“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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Os pacientes severos da doença de coração ofereceram a esperança nova
Financiado pela fundação de MBF, a segunda fase do projeto testará se usar o hormone de G-SCF estimular a liberação de pilhas de haste embarcação-dando forma do sangue pode aliviar a circunstância, melhorar a função do coração e aumentar a qualidade de vida para povos com doença de coração severa.
O diretor executivo do instituto de pesquisa Cardiac de Chang do vencedor, professor Bob Graham, evidência dita da primeira fase do estudo na segurança do tratamento de G-SCF deu a esperança aos pacientes que fazem exame da divisória. Muitos destes pacientes confiam atualmente em medications numerosos para aliviar a dor causada pela falta da fonte do sangue ao coração.
“Os 20 pacientes que trialling o tratamento inovativo responderam extremamente positivamente, com a maioria de experimentar uma redução no angina e encontrar que podiam reduzir sua entrada do relevo da dor com melhorias marcadas em alguns pacientes,” o professor Graham dito.
“Este é um resultado incredible, especialmente quando você considera que muitos destes pacientes já se tinham submetido a cirurgias múltiplas para tentar e corrigir os defeitos que fazem com que seu coração funcione mal e estavam nos doses máximos de medicinas convencionais, contudo dor de caixa ainda experimentada de uniforme o exertion o mais ligeiro.
“Entretanto,” advertiu, “esta era uma experimentação de segurança e não era conseqüentemente placebo controlado, assim que nós não podemos ser absolutamente certos contudo se as melhorias forem inteiramente devido ao G-CSF, daqui a necessidade para o estudo seguinte.
A fase nova da experimentação que envolve 40 pacientes combinará o exercício physiotherapist-monitorado com as varreduras da imagem latente de Resonance magnético (MRI) para analisar como eficazmente o coração se está operando. A metade dos participants do estudo será dada então doses baixos de G-SCF com o restante que recebe um placebo saline como um controle. Após 12weeks, a função do coração será verificada outra vez usando um MRI e os tratamentos dos dois grupos serão trocados com uma varredura final de MRI três meses mais tarde.
O oficial médico principal de MBF, Dr. Christine Bennett, disse que a fundação de MBF está suportando este estudo inovativo por causa de seu potencial ao revolutionise a maneira em que a doença de coração severa é tratada.
“Se o estudo prova bem sucedido, um eficaz e fácil administrar o regime do tratamento que envolve injeções simples sob a pele, similar às injeções do insulin para diabetics, poderiam estar prontos dentro de três anos,” Dr. Bennett dito. “Este resultado seria um desenvolvimento grande para povos com a doença de coração severa que oferece o prospeto emocionante do relevo da dor constante no futuro foreseeable.”
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A fundação de MBF é uma instituição charitable ajustada acima por MBF à sustentação e controla iniciativas importantes da saúde para a comunidade que usa uma parcela da renda de investimento do grupo de MBF todos os anos. Os projetos empreendidos abrangem três áreas chaves - wellness e obesity, healthcare de envelhecimento e mantendo-se saudável suportando affordable.
Contato: Jackie Crossman
Pesquisa Austrália
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Roche assina os acordos com Ethiopian, companhias Pharmaceutical de Zimbabwean para o treinamento da produção de Antiretroviral
A companhia Pharmaceutical Roche em terça-feira anunciou que assinou acordos com a fábrica Pharmaceutical de Addis em Pharmaceuticals de Etiópia e de Varichem em Zimbabwe treinar as companhias em como desenvolver drogas antiretroviral genéricas, relatórios de notícia de AFX. Sob os acordos, que são parte da iniciativa 2006 de transferência de tecnologia de Roche, as duas companhias africanas serão fornecidas com o treinamento e a orientação técnicos no-cost para manufaturar os antiretrovirals genéricos baseados nos processos usados desenvolver a segundo-linha saquinavir antiretroviral de Roche (notícia de AFX, 5/29).
Os investigadores de Roche trabalharão o onsite nas facilidades de manufacturing em Etiópia e em Zimbabwe e das matrizes da companhia em Switzerland. Com a iniciativa, as companhias africanas produzem o saquinavir para a distribuição em Etiópia e em Zimbabwe, as well as todo o país dentro de África sub-Saharan. A droga também pode ser distribuída em todo o país definido como menos - tornado pelas nações unidas, de acordo com Roche. Roche tem acordos de transferência de tecnologia com cinco companhias africanas. Fabricantes de Thirty-two em 15 países elegíveis -- including Ghana, Kenya, Nigéria e Zimbabwe -- expressaram o interesse em participar na iniciativa. Roche está trabalhando com as companhias para avaliar o excesso da produção as semanas de vinda (liberação de Roche, 5/29).
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