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Introspecção nova em como HDL baixo causa a doença de coração
Os investigadores encontraram essa das razões que os povos com HDL baixo - uma molécula que as ajudas eliminam o cholesterol adicional dos arteries - são em risco da doença de coração se tornando poderiam ser uma versão defeituosa de uma proteína chamada ABCA1.
Os povos com o HDL baixo familial, ou o hypolipoproteinemia, têm uma abilidade danificada de transportar o cholesterol fora de suas pilhas, que conduz a uma acumulação do cholesterol em muitos tecidos. Para alguns destes indivíduos, a doença é devido aos mutations nas proteínas chamadas gavetas ATP-ligando (ABCs) lipids desse transporte e outras pilhas do molécula interno e as exteriores, mas para muitos indivíduos afetados, as causas da doença não são ainda boas - sabido.
Marja-Riitta Taskinen e colegas examinou como as primeiras etapas do transporte do cholesterol no fígado foram perturbadas nos indivíduos com o HDL baixo familial. Os cientistas compararam a expressão do gene de proteínas do ABC em assuntos baixos de HDL e de controle e encontraram que a expressão genetic de proteínas do ABC estêve aumentada nos assuntos baixos de HDL, indicando que estas proteínas do ABC podem anormalmente ser produzidas nos indivíduos afetados.
Artigo: “Variants ABCA1 comuns, níveis de HDL e efflux celular do cholesterol nos assuntos com o Familial baixo-HDL,” por Aino Soro-Paavonen1, Jussi Naukkarinen, lee-Rueckert de Miriam, Hiroshi Watanabe, Elina Rantala, Sanni Soderlund, Anne Hiukka, Petri T Kovanen, Matti Jauhiainen, Leena Peltonen, e Marja-Riitta Taskinen
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Publicado na introdução de junho 2007 do jornal da pesquisa de Lipid (Vol. 48, do No. 6)
A sociedade americana para o Biochemistry e a biologia Molecular é uma organização científica e educacional nonprofit com sobre 11.900 membros nos Estados Unidos e internacional. A maioria de membros ensinam e conduzem a pesquisa em faculdades e em universidades. Outros conduzem a pesquisa em vários laboratórios do governo, em instituições de pesquisa nonprofit e em indústria. Os membros do estudante da sociedade atendem a instituições do undergraduate ou do graduado.
Fundado em 1906, a sociedade é baseada em Bethesda, Maryland, no campus do Federation de sociedades americanas para a biologia experimental. A finalidade da sociedade é avançar a ciência do biochemistry e a biologia molecular através da publicação do jornal do Chemistry biológico, do jornal da pesquisa de Lipid, e de Proteomics Molecular e celular, organização de reuniões científicas, de advocacy para financiar da pesquisa básica e de instrução, sustentação da instrução da ciência em todos os níveis, e em promover a diversidade dos indivíduos que incorporam a força de trabalho científica.
Para mais informação sobre ASBMB, ver o Web site da sociedade em http://www.asbmb.org/
Contato: Páginas do Pat
Sociedade americana para o Biochemistry e a biologia Molecular
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O FDA concede a revisão padrão para a vacina experimental Cervarix de HPV de GSK
GlaxoSmithKline em quinta-feira anunciou que o FDA concedeu a um padrão uma revisão de 10 meses de seu papillomavirus humano experimental Cervarix vacinal, Reuters relata. Um spokesperson de GSK em quinta-feira disse o FDA declinado conceder a revisão da prioridade, que poderia ter sido terminada em seis meses (Reuters, 5/31).
HPV Gardasil vacinal de Cervarix e de Merck foram mostrados para ser 100% eficaz em impedir a infecção com tensões 16 e 18 de HPV, que causam junto aproximadamente 70% das caixas cervical do cancer. Os investigadores em uns 2006 que o estudo publicou na edição em linha do Lancet encontraram também que Cervarix impediu a infecção com tensões 31 e 45 de HPV, que junto com as tensões 16 e 18 causar mais a de 80% de caixas cervical do cancer. GSK em janeiro anunciou que começaria uma experimentação a determinar se Cervarix fornece a proteção melhor de encontro ao cancer cervical do que Gardasil.
A administração Therapeutic Australian dos bens última semana concedeu a primeira licença principal do mercado para Cervarix, aprovando a vacina para as idades 10 45 das meninas e das mulheres (relatório da política de saúde das mulheres diárias de Kaiser, 5/22). De acordo com Reuters, a agência européia das medicinas poderia recomendar o mês seguinte vacinal (Reuters, 5/31). O FDA fará exame muito provável da ação na aplicação de GSK em janeiro 2008, de acordo com analistas em seguranças da evolução (marrom, AFX/Forbes, 5/31).
“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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WARF desafia a decisão do escritório de patente de ESTADOS UNIDOS para levantar patentes na tecnologia Embryonic humana da pilha de haste
A fundação da pesquisa dos alunos de Wisconsin em quinta-feira desafiou formalmente uma patente de ESTADOS UNIDOS e governar preliminar do escritório da marca registrada isso invalidates três patentes na tecnologia embryonic humana da pilha de haste prendida pela fundação, os relatórios do Herald de AP/Chippewa (Foley, Herald de AP/Chippewa, 5/31). A fundação, chamada WARF, patenteou a tecnologia usada derivar pilhas de haste embryonic. A fundação para direitas do Taxpayer e do consumidor e a fundação pública da patente em julho 2006 arquivaram um desafio com o escritório de patente às três patentes, que foram emitidas em 1998, em 2001 e em 2006.
As 1998 pilhas de haste embryonic do primata das tampas da patente, as 2001 tampas ser humano da patente e pilhas de haste embryonic do primata, e as 2006 culturas das tampas da patente de pilhas de haste embryonic do ser humano ou do primata. Os dois grupos challenging as patentes disseram que estão escritos assim amplamente que dão o potencial de WARF receber royalties de uma escala larga de tratamentos pilha-relacionados da haste. Os grupos também disseram esse James Thomson -- a universidade do cientista de Wisconsin-Madison que isolou pilhas de haste embryonic em 1998 -- não era o primeiro para isolar pilhas de haste embryonic. De acordo com os grupos, o controle de WARF da tecnologia desanima pesquisa potencial lifesaving ou move-a no exterior.
Os examinadores da patente rejeitaram todas as reivindicações das três patentes, dig que as pilhas de Thomson pareceram ser as mesmas como, ou variações desobstruídas de, pilhas descritas em uns papéis científicos mais adiantados ou em outras patentes. Os advogados de WARF em abril foram dados dois meses a responder a governar preliminar de escritório de patente invalidating as patentes. Os advogados de WARF disseram que apelariam governar em cada venue potencial, including cortes federais (relatório da política de saúde das mulheres diárias de Kaiser, 4/4).
Desafio, reação
No desafio, WARF disse que as patentes estão merecidas porque Thomson era o primeiro para isolar pilhas de haste embryonic após outros cientistas tinha tentado fazer assim em vão por diversos anos. WARF foi suportado também por um investigador da pilha de haste de Singapore, que emfatizou as diferenças na pesquisa de Thomson e em uma pesquisa mais adiantada da pilha de haste que envolveram a isolação de pilhas de haste do rato, os relatórios de AP/Herald. Carl Gulbrandsen, diretor controlando de WARF, disse que é confiável as patentes upheld.
John Simpson, diretor do projeto da pilha de haste na fundação para direitas do Taxpayer e do consumidor, disse que o desafio é um “rehash de o que era já antes” do escritório de patente (Herald de AP/Chippewa, 5/31). Os dois grupos challenging as patentes têm um mês a responder aos argumentos de WARF (a fundação para direitas do Taxpayer e do consumidor se libera, 5/31).
“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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A proteína gorda corta o Inflammation da embarcação de sangue, pode ajudar ao coração, achado dos cientistas de Jefferson
Uma substância natural secreted por pilhas gordas pode proteger embarcações de sangue dos efeitos prejudiciais do inflammation, um dos fatores que contribuem à doença de coração. Os investigadores na faculdade médica de Jefferson mostraram para a primeira vez em um modelo animal que a substância - uma proteína chamou o adiponectin - ajudas impede que as pilhas de sangue brancas do sistema imune liguem ao interior de paredes da embarcação de sangue. Aproveitarando propriedades dos adiponectin, os cientistas sugerem, podem someday ajudar proteger de encontro aos danos da embarcação de sangue assim prevalent nos pacientes com obesity e diabetes.
Relatando junho 1, 2007 no jornal da investigação clínica, investigadores conduzidos por Barry Goldstein, M.D., Ph.D., o professor da medicina e o diretor da divisão do Endocrinology, o Diabetes e doenças Metabolic e Rosario Scalia, M.D., Ph.D., professor de associado do physiology e do biophysics molecular, ambos a faculdade médica de Jefferson da universidade de Thomas Jefferson em Filadélfia, descobriram que os ratos que faltam o adiponectin tiveram um aumento em moléculas so-called da “adesão” e em níveis elevados das pilhas de sangue brancas que furam ao interior das paredes da embarcação de sangue, que são sinais do inflammation. Quando deram aos animais a parte “ativa” da molécula normal do adiponectin por 10 dias, o inflammation nas embarcações de sangue foi reduzido extremamente.
“Este é trabalho translational,” diz o Dr. Scalia. “Nós usamos um modelo do rato provar que Adiponectin conceptual o que nós vemos em um sistema do tubo de teste em pilhas isoladas é relevante a um sistema physiological intato. É uma etapa necessária antes de ir aos seres humanos. Estes resultados sugerem que talvez restaurar esta proteína poderia ser importante para impedir o atherosclerosis e a doença vascular.”
Usaram uma técnica, o microscopy intravital, que permite investigadores iluminar embarcações de sangue usando sinais fluorescentes, permitindo os “vêem” reduções nas pilhas brancas na parede da embarcação e diminuir subseqüente no inflammation.
Os cientistas olharam também os efeitos do adiponectin no inflammation em ratos normais. Deram a ratos uma substância, o TNF-alfa, que causou a liberação das substâncias inflammatory chamadas cytokines. Injetar os ratos com o adiponectin-fragmento ativo inverteu os efeitos dos cytokines e do inflammation resultante.
O Inflammation é comum na doença cardiovascular. Adiponectin foi mostrado nas pilhas na cultura para obstruir algumas da “moléculas adesão” e os receptors que são necessários para as pilhas de sangue brancas para interagir com a parede da embarcação, explicam o Dr. Scalia. “Este é o primeiro estudo para mostrar nos animais que este é um dos mecanismos chaves envolvidos no efeito anti-inflammatory desta proteína no sistema vascular,” ele anota. “Que sugere pensar sobre ativar os receptors do alvo desta proteína ou a administração do fragmento.”
Adiponectin é a proteína a mais abundante encontrada no bloodstream que origina do tecido gordo, e circula como complexos grandes. Os níveis baixos do adiponectin são associados com a doença do obesity, do diabetes e de coração. O fragmento, chamado o domínio globular, pode funcionar como uma parte ativa, anti-inflammatory, Dr. Goldstein das notas. “Os findings demonstram-no claramente que o fragmento tem as parcelas ativas,” dizem. “Desde o Adiponectin que o domínio globular é relativamente fácil de produzir, ele poderia eventualmente conduzir às experimentações clínicas fazer exame da vantagem de seus efeitos no vasculature no inflammation.”
“O que é a novela sobre o trabalho é que está nos animais, e envolve uma técnica especializada no laboratório do Dr. Scalia em que você pode visualizar a interação entre a pilha de sangue e a parede brancas da embarcação de sangue,” diz o Dr. Goldstein.
Estudando ratos normais, as notas do Dr. Goldstein, são um aspecto importante do trabalho. Quando usar ratos genetically alterados for crucial, os animais que faltam completamente o adiponectin não imita exatamente a condição humana. A maioria de indivíduos obese, por exemplo, têm pelo menos níveis baixos do adiponectin. Parte do trabalho demonstrou que adiponectin protegido também de encontro ao inflammation vascular em ratos normais, um resultado que ajude relacionar os findings aos seres humanos com risco aumentado da doença vascular.
Em seguida, o Dr. Scalia diz, gostariam de compreender mais melhor como o adiponectin impede o aumento na embarcação branca do pilha-sangue do sangue “que escora” moléculas em condições da doença.
O grupo está testando também os efeitos do adiponectin nas circunstâncias que imitam o diabetes expondo pilhas no laboratório e nas embarcações de sangue nos animais aos níveis elevados do glucose. “O glucose elevado causa também mudanças inflammatory dramáticas no forro da embarcação de sangue,” o Dr. Goldstein diz. “Nós estamos trabalhando para determinar se o adiponectin pode também inverter estas mudanças. Este processo está ocorrendo em cada paciente com açúcares de sangue elevados e nós estamos esperando que o adiponectin possa inverter os efeitos adversos do glucose e proteger a parede da embarcação dos danos.”
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Contato: Steve Benowitz
Universidade de Thomas Jefferson
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