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Os cientistas desenvolvem drogas novas para lutar mais eficazmente o Cancer dos dois pontos e de peito
Antitumorales dos farmacos Potencial terapeutico de nuevos do thesis doctoral de “. Epiteliales dos celulares dos lineas do sobre de Estudio” (potencial Therapeutic de drogas Antitumor novas. Um estudo em linhas da pilha Epithelial) permitiu o desenvolvimento de seis drogas novas para lutar mais eficazmente o cancer dos dois pontos e de peito do que outras drogas atualmente usadas. O estudo foi conduzido no departamento do Anatomy e do Embryology humanos na universidade de Granada (Universidad de Granada [http://www.ugr.es]) por Octavio Caba Pérez, membro do grupo de pesquisa de “en Biomedicina Avances” (progresso no Biomedicine), sob o sentido dos professores Antonia Aránega, Juan Antonio Marchal e Fernando Rodríguez.
A importância deste estudo, em que os investigadores do departamento do Chemistry Pharmaceutical e orgânico collaborated também, é que permitiu a identificação de um total de seis compostos antitumor similares ao fluorouracil 5 (5-FU), uma das drogas as mais widely-used hoje em dia para lutar o cancer dos dois pontos e de peito. Estes compostos são mais eficazes de encontro às pilhas malignant (aquelas que são cancerous) e mais menos tóxicos de encontro às pilhas benignas (aquelas que desnecessariamente são destruídas ou prejudicadas com tratamentos tais como o chemotherapy).
Enquanto Caba Pérez indica, o método atual usado lutar tumors “produz diversos “danos collateral”. Uma droga pode ser muito eficaz de encontro ao cancer de peito, mas pode também afetar o descanso do tecido epithelial benigno. Como todos sabe, os tratamentos atuais para o cancer destroem um grande número pilhas não afetadas além às pilhas afetadas,” diz Caba Pérez.
Neste estudo os investigadores analisaram mais de 150 drogas visadas reduzindo o toxicity do 5-FU de encontro às pilhas benignas, assim evitando a reprodução de carcinomas novos ou de outros efeitos laterais. “Nós rejeitamos compostos até que nós encontramos finalmente seis que mostraram para ser melhores do que drogas atualmente usadas,” disséssemos Caba Pérez.
Pesquisa sobre linhas da pilha
Assim distante, o estudo foi conduzido em linhas da pilha, e não em pacientes, usar uma técnica nova chamada “Microarrays” ou “DNA lasca-se”, que permitem a identificação dos efeitos produzidos por drogas em cada gene o nível o mais baixo e o mais específico do que a medicina pode tratar.
“Nossa pesquisa,” diz Caba Pérez, “foi conduzida com precisão absoluta com o alvo de obter a concentração possível a mais baixa da droga produzindo o efeito o mais significativo sobre pilhas cancerous”. Conseqüentemente, este estudo mostrou a importância da presença de alguns compostos tóxicos como o cloro, o flourine ou o uracil nas drogas. Esta presença é uma das variáveis usadas desenvolver drogas antitumor novas.
A parte dos resultados deste estudo (que foi agradecimentos possíveis à cooperação entre o UGR [http://www.ugr.es] e a companhia VILPOMAS) foi publicada na introdução janeiro de 1 do jornal internacional “Tetrahedron”. O restante dos resultados será publicado em vários jornais internacionais no Biomedicine.
UNIVERSIDADE DE GRANADA - DEPARTAMENTO DE COMUNICAÇÕES
Secretariado de Comunicación - Universidad de Granada
Hospital real - Cuesta del Hospicio s/n
http://www.ugr.es
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A pesquisa nova confirma o benefício de Prolongado-libera o Dipyridamole mais o ASA para impedir o curso Recurrent
Os dados novos apresentados hoje na 16a conferência européia do curso em Glasgow confirmam que a terapia com dipyridamole mais o ASA (prolongado-liberar o dipyridamole mais o ASA é introduzído no mercado como o Retard de Aggrenox® ou de Asasantin®) é superior ao ASA sozinho em impedir eventos vascular novos nos pacientes que tiveram um TIA ou um curso isquêmico menor, irrespective de sua linha de base risk.1
A meta-análise nova de cinco experimentações clínicas comparou 3.800 pacientes que foram tratados com o dipyridamole mais o ASA com 3.812 pacientes que receberam o ASA sozinho. A maioria dos pacientes receberam o dipyridamole como prolongado-liberam a formulação. Para a população total, o dipyridamole mais o ASA era significativamente mais eficaz do que o ASA sozinho em impedir o curso recurrent, com uma redução relativa de 22 por cento (relação 0.78 do perigo; CI 0.68 0.90 de 95 por cento). O endpoint combinado da morte vascular, do infarction myocardial non-fatal e do curso non-fatal foi reduzido significativamente por 18 por cento (relação 0.82 do perigo; CI 0.72 0.92 de 95 por cento). O Dipyridamole mais o ASA era ingualmente benéfico em análises do subgrupo dos pacientes que eram hypertensive ou tinham a doença de coração isquêmica precedente. O benefício foi visto também em todos os strata do risco da linha de base como avaliado com as duas contagens diferentes do risco.
O co-autor desta investigação, professor Cerveja inglêsa Algra, centro médico Utrecht da universidade, Países Baixos comentou: “Esta meta-análise nova confirma que a combinação do ASA e do dipyridamole é mais eficaz do que o ASA sozinho nos pacientes com TIA ou no curso isquêmico da origem arterial presumida. Isto significa que na prevenção secundária do curso, os pacientes do curso podem se beneficiar do tratamento da combinação com dipyridamole mais o independent do ASA de seu risco subjacente.”
As experimentações as maiores incluídas na meta-análise eram a prevenção européia recente do curso de Australasian na experimentação reversível do Ischaemia (ESPRIT), 2 e o segundo estudo europeu da prevenção do curso (ESPS 2) .3 ambos destas experimentações relatou reduções significativas na incidência do curso recurrent nos pacientes tratados com o dipyridamole mais o ASA comparado com o ASA sozinho (um total de 83 por cento dos pacientes recebidos prolongado-libera o dipyridamole, e até 8 por cento receberam a combinação do fixo-dose duas vezes por dia, que é introduzída no mercado como Aggrenox® ou Asasantin®).
Uma proporção menor dos pacientes incluídos na meta-análise recebeu uma formulação imediata da liberação do dipyridamole que pudesse fornecer níveis suboptimal do plasma em alguns pacientes. As propriedades melhores do absorption de Aggrenox® foram discutidas também pelo professor Hartmut Derendorf da universidade de Florida, EUA em um symposium na conferência européia do curso, que demonstrou que prolongado-liberar a formulação do dipyridamole encontrada em Aggrenox® está absorvido mais melhor do que um dipyridamole imediato formulation.4 da liberação esta formulação optimized é protegido, permitindo o absorption apesar das flutuações no acidity gastric. Isto é particularmente benéfico para os pacientes idosos do curso em quem reduziu o acidity gastric ou a terapia gastric e duodenal do ulcer é widespread.5
O curso é a terceira causa principal da morte worldwide depois que a doença de coração e os pacientes cancer.6 que sobrevivem um primeiro curso ou TIA estão na elevação - arriscam de sofrer um segundo curso e requerem o tratamento preventivo reduzir este risco. 7 que o estudo secundário o maior PRoFESS® da prevenção do curso dos mundos (Regimen da prevenção para eficazmente evitar segundos cursos) aponta demonstrar que Aggrenox® é superior em impedir os cursos secundários comparados com o clopidogrel. A experimentação registrou 20.333 pacientes em 35 countries.8
Os resultados de PRoFESS® esperam-se na conferência européia do curso em Nice, France em 2008.
Aproximadamente Aggrenox®
Aggrenox® é um antithrombotic que combine prolongado-libere o dipyridamole e o ASA. Um produto da pesquisa do `s de Boehringer Ingelheim e do desenvolvimento, indica-se para a prevenção do curso recurrent e do TIA. Introduzído no mercado como Aggrenox® e como o Retard de Asasantin®, é registado dentro sobre 55 países worldwide.
Sobre o curso
O curso é um evento agudo, que se levante da doença das embarcações de sangue que fornecem o sangue ao cérebro. Um curso ou um acidente cerebrovascular (CVA) causam os danos repentinos ao tecido do cérebro e ocorrem quando uma embarcação de sangue que esteja carregando o oxigênio e os outros nutrientes aos estouros do cérebro ou esteja obstruída por um clot de sangue ou por um material.9 particulate as pilhas do nervo é privada do oxigênio e morrem dentro dos minutos. Conseqüentemente, as funções corporais sob o controle daquelas pilhas do nervo falharão. Os efeitos de um curso são frequentemente permanentes porque as pilhas de cérebro inoperantes não podem ser substituídas.
Sobre Boehringer Ingelheim
O grupo de Boehringer Ingelheim é uma das companhias pharmaceutical conduzindo do mundo 20. Sediado em Ingelheim, Germany, opera-se global com as 137 filiais em 47 países e os 38.400 empregados. Desde que foi fundado em 1885, a companhia possuída família foi cometida a pesquisar, a tornar-se, a manufaturar e aos produtos da novela do marketing do valor therapeutic elevado para a medicina humana e veterinária.
Em 2006, Boehringer Ingelheim afixou as vendas líquidas de 10.6 bilhões euro ao gastar um fifth das vendas líquidas em suas medicinas mais maiores da prescrição do segmento de negócio na pesquisa e no desenvolvimento.
Esta liberação é das matrizes incorporadas de Boehringer Ingelheim e é pretendida para todos os mercados internacionais. Este ser o caso, esteja por favor ciente que pode haver algumas diferenças entre os países a respeito da informação médica específica including usos licenciados. Fazer exame por favor do cliente disto ao consultar ao material.
O ácido Acetylsalicylic (ASA) é introduzído no mercado também como Aspirin®
Referências:
1 LJ cinzento, e outros. Conferência européia do curso, Glasgow, Reino Unido, 31 maio 2007
2 grupos de estudo do ESPRIT. Lancet 2006; 367 (9523): 1665 1673
3 Diener HC, e outros. J Neurol Sci 1996; 143 (1-2): 1 13.
4 Derendorf, conferência européia do curso do H., Glasgow, Reino Unido, 30 maio 2007
5 Derendorf H, e outros. J Clin Pharmacol 2005; 45:845 850.
Organização de saúde de mundo 6. Atlas do WHO da doença de coração e do curso 2004; http://www.who.int/cardiovascular_diseases/resources/atlas/en
7 Hardie K, e outros. Curso 2003; 34:1842 1846
8 Diener H e outros. Cerebrovasc Dis 2007; 23:368 380 9 fatos do coração e do curso. A associação americana do curso
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O estudo da fase III Ixabepilone demonstrou a melhoria significativa na sobrevivência Progressão-Livre nos pacientes com o Cancer de peito avançado de Metastatic
Hoje, Bristol-Myers Squibb (NYSE: Os resultados relatados de BMY) de um estudo randomized grande da fase III do ixabepilone composto investigational nos pacientes com cancer de peito cuja a doença tinha progredido ràpidamente completamente, ou não responderam a, tratamento prévio com chemotherapies (anthracycline e taxane). Os resultados mostraram que os pacientes trataram com o ixabepilone em combinação com o capecitabine, experimentado uma melhoria estatìstica significativa na sobrevivência progressão-livre, o endpoint preliminar, comparado aos pacientes tratados com o capecitabine sozinho. Os dados foram apresentados na 43rd reunião anual da sociedade americana do Oncology clínico (ASCO) e serão incluídos no programa do oficial “melhor de ASCO”.
Os “pacientes cuja a doença já não está respondendo aos chemotherapies atualmente aprovados têm poucas opções provadas do tratamento disponíveis a elas,” disse Renzo Canetta, vice-presidente, pesquisa clínica global do Oncology, Bristol Myers Squibb. “Os resultados deste estudo fornecem a informação importante sobre este composto investigational especialmente para pacientes com o cancer de peito metastatic resistente aos anthracyclines e aos taxanes.”
Nesta experimentação open-label internacional da fase III, 752 pacientes com cancer de peito metastatic cuja a doença tinha progredido ràpidamente com pelo menos duas terapias prévias (anthracycline e taxane), foram atribuídos aleatòria para receber o ixabepilone em combinação com o capecitabine ou o capecitabine sozinho. Os resultados do estudo mostraram esse ixabepilone em combinação com o capecitabine:
- Sobrevivência progressão-livre prolongada (5.8 meses contra 4.2 meses) - com uns 25 por cento estatìstica significativo da diminuição no risco da progressão da doença (relação do perigo, 0.75; 95.17% CI = 3.81 - 4.50; p< 0=""> - Resultado em uma taxa de resposta objetiva mais de duas vezes em tantos como pacientes (35% contra 14%).
- Resulted in an objective response rate in more than twice as many patients (35% vs. 14%).
a sobrevivência Progressão-livre foi definida enquanto o tempo do randomization à doença progressiva ou morte de toda a causa, como determinado pelo comitê independente da revisão do Radiology (IRR). Os endpoints secundários incluem a taxa de resposta objetiva (definida como a resposta antitumor completa e parcial), o tempo à resposta, e a duração da resposta total, que foi avaliada independentemente por investigators no local do estudo.
Para o ixabepilone em combinação com o capecitabine, a maioria de eventos adversos tratamento-relacionados eram consistentes com o perfil de segurança dos agentes individuais. Além, os toxicities capecitabine-associados (tais como um syndrome de mão-pé) não exacerbated pelo ixabepilone.
os eventos adversos da classe 3/4 non-hematologic Tratamento-relacionado relataram nos pacientes tratados com o ixabepilone em combinação com o capecitabine incluído: neuropathy periférico (23%), syndrome de mão-pé (18%), fatiga (9%), myalgia (8%), diarrhea (6%), vomiting (4%), nausea (3%), mucositis (3%), e arthralgia (3%). os eventos adversos da classe 3/4 non-hematologic Tratamento-relacionado relataram nos pacientes tratados com o incluído sozinho do capecitabine: syndrome de mão-pé (17%), diarrhea (9%), fatiga (3%), vomiting (2%), nausea (2%), mucositis (2%), myalgia (0.3%), arthralgia (0%), e neuropathy periférico (0%). os eventos adversos da classe 3/4 hematological Tratamento-relacionado nos pacientes trataram com o ixabepilone em combinação com o capecitabine incluído: leucopenia (57%), anemia (10%), neutropenia (68%), thrombocytopenia (8%), e neutropenia febrile (4%). os eventos adversos da classe 3/4 hematological Tratamento-relacionado nos pacientes trataram com o capecitabine incluído somente: leucopenia (6%), anemia (4%), neutropenia (11%), thrombocytopenia (4%), e neutropenia febrile (<1> sobre Ixabepilone>
About Ixabepilone>
Ixabepilone, um analog semisynthetic do epothilone B, é um composto investigational. Epothilones e seus analogs são uma classe nova potencial de antineoplastic, agentes do chemotherapy. Para a informação em experimentações clínicas do ixabepilone, início de uma sessão a http://www.clinicaltrials.gov.
Sobre o Cancer de peito
A sociedade americana do Cancer estima que mais de 180.000 caixas novas do cancer de peito estarão diagnosticadas nos Estados Unidos este ano, e quase 41.000 povos morrerão da doença. O cancer de peito de Metastatic é o formulário o mais avançado da doença em que o cancer espalhou a outros órgãos no corpo.
Ao contrário do cancer que remanesceu contido no peito e nos nós de lymph circunvizinhos, uma vez que o cancer espalhou a outros órgãos, a doença não pode ser curada; entretanto, pode ser tratada.
Sobre Bristol-Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb é uma companhia pharmaceutical e relacionada global dos produtos do cuidado de saúde cuja a missão seja estender e realçar a vida humana.
Para uma informação mais adicional ir por favor:
Bristol-Myers Squibb
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