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Os jornais respondem ao pedido para $30B, extensão de cinco anos de Bush de PEPFAR
Diversos jornais publicaram editorials em resposta ao pedido recente para uns $30 bilhões, extensão de cinco anos do presidente Bush da planta de emergência do presidente para o relevo do AIDS. Os sumários publicam-se abaixo.
- Inquiridor de Cincinnati: Embora as reações ao pedido de Bush para aumentar financiar de PEPFAR “sejam misturadas decidedly,” o pedido é uma “boa vinda ste [p]” para nações africanas e para a estabilidade internacional, um editorial do inquiridor diz. De acordo com o inquiridor, “nós todos temos uma estaca em melhorar a saúde e o bem estar dos povos em nações africanas,” e pedido de Bush “forçará África ao alto da agenda” no grupo do summit industrialized de oito nações esta semana (inquiridor de Cincinnati, 6/4).
- Chronicle do San Francisco: A sustentação “constante” da casa branca para programas do tratamento e da prevenção de HIV/AIDS “merece o elogio,” um editorial do Chronicle diz. Embora o pedido de Bush para PEPFAR adicional que financía “não derrote” HIV/AIDS, “deve obrigar o Congress e o presidente seguinte” continuar financiando programas e “forças” de PEPFAR outras nações ricas “para back-up após pledges” para financiar programas de HIV/AIDS, de acordo com o Chronicle (Chronicle do San Francisco, 6/4).
- Borne de Washington: “Aqueles que questionaram o compromisso do presidente Bush para lutar” HIV/AIDS “devem ser doubters mais,” de acordo com um editorial do borne. O borne diz que o pedido financiando de PEPFAR “deve começar a aprovaçã0 rápida dos Congress,” adicionando que Bush “é direito para empurrar undauntedly para fazer que a lata de Estados Unidos na luta de encontro ao AIDS” (borne de Washington, 6/3).
“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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Os investigadores descobrem o Mutation herdado para o Leukemia
Os investigadores descobriram o primeiro mutation herdado do gene que aumenta o risco de uma pessoa para o leukemia lymphocytic crônico (CLL), um dos formulários os mais comuns da doença.
O estudo mostra que o mutation herdado reduz extremamente a atividade protetora do gene. Além disso, um segundo tipo da mudança ocorre mais tarde que desliga o gene completamente, conduzindo ao leukemia. Esta última alteração é uma mudança química que não seja herdada.
Os findings poderiam ajudar identificar em risco povos para o leukemia crônico, mas também podem fornecer introspecções novas no processo da morte natural da pilha. Podem mesmo conduzir às estratégias novas para tratar a doença.
A pesquisa deve ser publicada na introdução junho de 1 da pilha do jornal. Foi conduzida por investigadores no centro detalhado do Cancer da universidade de estado de Ohio.
O mutation foi encontrado em um gene chamado DAPK1, que ajuda normalmente ao disparador a morte das pilhas antes que se torne cancerous. Os investigadores identificaram o mutation testando uma família em que o pai, quatro filhos, um neto e um parente fêmea distante desenvolveram este formulário do leukemia.
A mudança química é chamada methylation de DNA. As pilhas saudáveis usam este processo silenciar genes unneeded. Mas o methylation anormal do DNA pode desligar os genes que controlam o crescimento da pilha, e que conduzem ao crescimento do tumor.
“Nossos findings identificam para a primeira vez que um gene que pareça ser associado com o CLL hereditary,” diz o co-autor John C. Byrd, professor da medicina interna e um specialist de CLL.
“Mostram também a importância do gene no pathogenesis de CLL, e dirigem-nos alvejar este gene com terapias que puderam re-activate o.”
Os findings fornecem também a evidência que alguns genes puderam contribuir ao cancer mesmo quando não são silenciados inteiramente.
“Esta mudança herdada é notàvelmente subtle,” diz o investigator co-principal Albert de la Chapelle, professor do virology molecular, o immunology e genetics médico e um investigador com o programa humano do genetics do cancer do estado de Ohio. “Não fecha abaixo o gene, mas abaixa apenas sua expressão um tanto.
“Recentemente, muitos geneticists do cancer vieram acreditar que tais mudanças subtle são causas comuns do cancer, e este é um do primeiros, exemplos fortes desse princípio.”
O estudo sucedeu porque combinou o campo da pesquisa do mutation do gene e o campo novo do epigenetics, que identifica genes silenciou pelo methylation defeituoso do DNA, diz Christoph Plass, professor do virology molecular, do immunology e do genetics médico e de biosciences veterinários, e também do investigator co-principal no estudo.
“Nossos findings mostram que é importante procurar alterações genetic e epigenetic ao identificar genes do problema,” diz.
CLL é o formulário o mais comum do leukemia do adulto, com 15.300 casos novos e 4.500 mortes da doença esperada este ano nos Estados Unidos. O leukemia é ligeiramente mais comum nos homens do que mulheres, e golpeia tipicamente os povos que estão em seus 50s, 60s e 70s.
Aproximadamente 90 por cento de casos de CLL são esporádicos; isto é, não têm nenhum componente genetic.
Mas aproximadamente um em 10 povos com CLL tem os parentes que desenvolvem também a doença - evidência forte de um predisposition hereditary. Entretanto, geralmente os somente dois ou três povos dentro de uma família são afetados, fazendo o difícil de fazer os estudos genetic necessitados encontrar mutations possíveis, Plass diz.
A família examinada nesta pesquisa foi identificada pelo colaborador que o Henry Lynch na universidade de Creighton.
Os investigadores estão estudando agora o pathway químico que regula o gene, considerando as terapias possíveis, trabalhando para identificar outras famílias de CLL e procurando outros genes predisposing.
Em 2005, outros investigadores detalhados do centro do Cancer do estado de Ohio descobriram um mutation do germline em um gene para um microRNA que fosse implicado em CLL, sugerindo que este pode também ser um mutation predisposing para a doença.
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Financiar do instituto nacional do Cancer; a sociedade do Leukemia e do Lymphoma; a fundação marrom do D. Warren; Os impostos de cigarro de Nebraska concederam à universidade de Creighton pelo departamento de Nebraska dos serviços de saúde e humanos; o Dr. Mildred Scheel Fundação para a pesquisa de Cancer, Germany; a sociedade sueco do Cancer; e a confiança de Wellcome suportou esta pesquisa. Plass é um Scholar da sociedade do Leukemia e do Lymphoma, e Byrd é um Scholar clínico da sociedade do Leukemia e do Lymphoma.
Contato: Divisão de Darrell E.
Universidade de estado de Ohio
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