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O Laureate James Watson de Nobel recebe o Genome pessoal no Ceremony na faculdade de Baylor da medicina
Os $1 milhões, projeto two-month são uma colaboração de 454 ciências de vida e o Genome humano do BCM que arranja em seqüência o centro (HGSC), disse o Dr. Richard Gibbs, diretor do HGSC e um conselheiro científico à companhia Connecticut-baseada. O anúncio, com exceção de seu meaning a Watson, é significativo porque demonstra que será possível no futuro arranjar em seqüência qualquer um genome - um objetivo para que muitas empresa arranjando em seqüência estão trabalhando. O tempo e o custo diminuirão como a tecnologia melhora.
“Os genomes personalizados medem o golfo entre o diagnóstico genetic e o genomics,” disse Gibbs. “Este projeto traz junto o genetics da pesquisa, o diagnóstico genetic e o genomics na visão nova da medicina pessoal. Toda a aquela embodied neste projeto.”
Um relatório no projeto e um commentary em suas implicações éticas são programados para aparecer no futuro próximo. Os dados arranjando em seqüência crus foram liberados hoje ao recurso publicamente disponível chamado centro nacional de GenBank para o arquivo do traço da informação da biotecnologia (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Traces/trace.cgi).
“Quando nós começamos o projeto humano do Genome, nós antecipamo-lo faríamos exame de 15 anos para arranjar em seqüência os 3 bilhão pares baixos e para identificar todos os genes,” disse Gibbs. “Nós terminamo-lo em 13 anos em 2003 - coincidindo com o 50th anniversary da publicação do trabalho de Watson e de Dr. Francis Crick que descreveu a hélice dobro. Hoje, nós damos a James Watson um DVD que contem seu genome pessoal - um projeto terminado em somente dois meses. Demonstra como distante a tecnologia arranjando em seqüência veio em uma estadia curta.”
“Quando eu conceived 454 a tecnologia (TM) arranjando em seqüência, eu envisioned fazer o genome individual rotineiro que arranja em seqüência uma realidade para ajudar com cuidado médico pessoal,” disse Jonathan Rothberg, founder e presidente anterior de 454 ciências de vida. “Desde que o Dr. Watson é o co-descobridor da estrutura do DNA e de um Laureate 1962 de Nobel, é somente apropriado trabalhar com ele neste genome ambicioso que arranja em seqüência o projeto. Este projeto pavimentará a maneira para explorar a vida no nível final descobrindo o que faz a cada um original individual.”
454 ciências de vida geraram os dados crus da seqüência, usando o DNA extraído de um espécime do sangue. Sua técnica nova revolucionária significa que não há nenhuma necessidade para o cloning bacteriano up-front laborious e caro do DNA. Instead o DNA é usado diretamente em uma reação chain do polymerase e alimentado no million-well um DNA 1.63 novo que arranja em seqüência a placa. O córrego de dados da seqüência em um computador para a análise subseqüente.
O HGSC verificou a exatidão da seqüência e determinou se abrangeu tudo no genome. Isto ajudado validar a tecnologia nova tornou-se por 454 ciências de vida que fizeram o projeto possível.
O HGSC então analisou o índice do genome e procurarou pela evidência dos genes para doenças tais como o fibrosis cystic ou o dystrophy muscular. Porque estes são genes recessive, uma pessoa deve ter duas cópias mutated para ter a doença. Ter uma cópia faz a uma pessoa um portador para a doença.
Procuraram também os variants ou os alleles do gene que podem levantar o risco de doenças crônicas tais como aqueles do coração ou dos kidneys.
O HGSC controlou também o processo de fornecer a informação a Watson, que incluído projetando um modelo ético para fornecer os dados, escrevendo um formulário do consentimento que cobrisse todos os riscos e edições éticas envolvidos e que obtêm aprovações da pesquisa das placas do BCM.
A força do BCM no genetics, no diagnóstico e no genomics fêz-lhe um sócio lógico no projeto. Por exemplo, o BCM desenvolveu as microplaquetas do gene que podem avaliar o DNA nos chromosomes para os apagamentos ou as adições associados com o risco aumentado de algumas doenças.
“Estas microplaquetas do gene forneceram a confirmação independente que as características encontraram no fósforo das seqüências aquelas encontradas em outros assays,” disseram Gibbs.
Watson, que escolheu o BCM como o local em que transferência de dados ocorrerá, planeia avaliar a informação incluída no genome e a escrever sobre seu significado a ele, sua família e o futuro da medicina genetic em uma estadia mais atrasada.
“Haverá um anfitrião de perguntas éticas e sociais como nós nos movemos na fase de integrar este tipo da informação em clínico no futuro,” disse o Dr. Amy McGuire, professor assistente de éticas médicas no BCM. Recomendou nas edições éticas envolvidas neste esforço pessoal do genome.
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Contato: Lori Williams
Faculdade de Baylor da medicina |
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Progresso para um formulário mais saudável do Starch para alimentos processados
Os cientistas em Indiana estão relatando o progresso para o desenvolvimento do starch glycemic e lentamente digestible baixo, um formulário do starch que seja menos apartamento para causar o ponto no açúcar de sangue - e pangs talvez afiados da fome que experiência de muitos indivíduos após ter comido o pão, bens cozidos, e outros alimentos do elevado-hidrato de carbono.
Em um estudo no jornal de ACS do Chemistry agricultural e de alimento, um jornal, um Bruce R. Hamaker e uns colegas bi-weekly anotam que o “starch com uma propriedade lenta da digestão forneceria para liberação prolongada do glucose junto com uma resposta glycemic baixa e, pode assim ter a aplicação comercial como um ingrediente saudável de alimentos processados. Não há nenhum produto starch-based digestible do comercial lentamente disponível no mercado atual do alimento a nosso conhecimento.”
O estudo descreve um tratamento de enzyme usado em experiências do laboratório modificar a estrutura do starch de milho. Aumentou a quantidade de starch lentamente digerido por até 13.5 por cento ao reduzir os níveis do starch ràpidamente digerido por até 19.7 por cento. A etapa seguinte será testar estes materiais em experimentações humanas.
O ARTIGO #3 “Starch com uma propriedade lenta da digestão produziu alterando seus comprimento Chain, densidade da filial, e estrutura cristalina”
CONTATO:
Bruce R. Hamaker, Ph.D.
Universidade de Purdue
Lafayette ocidental, Indiana 47907-2009
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Contato: Madeiras de Michael
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