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Programa de sustentação Cameroonian das organizações para fornecer o acesso de Antiretroviral, interesses expressos sobre Sustainability
Embora algumas organizações que suportam os povos que vivem com o HIV na boa vinda de República dos Camarões os esforços do país fornecer o acesso universal às drogas antiretroviral no-cost, elas sejam cautelosas sobre outras edições associadas com fazer os antiretrovirals acessíveis aos povos que os necessitam, IRIN/AllAfrica.com relata (IRIN/AllAfrica.com, 5/31). O ministro Urbain Olanguena Awono da saúde último mês anunciou que o país fornecerá o acesso às drogas antiretroviral no-cost a todos os povos HIV-positivos no país. De acordo com Awono, o programa do acesso do tratamento será financiado pelo governo, as well as por grupos tais como o fundo global para lutar o AIDS, o Tuberculosis e a malária e a fundação de Clinton. O programa espera-se custar aproximadamente 5.5 bilhão francos do CFA, ou aproximadamente $11.9 milhões, este ano. UNAIDS forneceu o país com uma concessão $68 milhões para 2007 a 2009 que parcialmente financiarão o programa.
O programa aponta fornecer o acesso do tratamento a quase 50.000 povos HIV-positivos. De acordo com um spokesperson do ministry da saúde, o programa alvejará aproximadamente 43.000 adultos HIV-positivos e 4.000 crianças HIV-positivas. Awono não disse quanto tempo o programa é programado ao último. República dos Camarões tem oferecido previamente o acesso ao tratamento no-cost de HIV/AIDS e a seleção às mulheres grávidas, às crianças, aos povos que vivem com TB, aos inmates da prisão e a outras populações vulneráveis. Um regimen típico dos antiretrovirals custa aproximadamente $14 mensais em República dos Camarões (relatório diário de Kaiser HIV/AIDS, 4/23). De acordo com IRIN/AllAfrica.com, o tratamento para doenças de HIV/AIDS-related será fornecido também em nenhum custo sob o programa.
De acordo com Nathalie Machoussi, a secretária executiva da rede Cameroonian das organizações para os povos que vivem com HIV/AIDS, embora a decisão do governo para executar o programa do tratamento seja “notícia muito boa para os povos que vivem com HIV,” lá é edições associadas com o acesso de expansão do tratamento. os povos HIV-positivos terão que arranjar para o transporte aos centros do tratamento, que podem ser caros para povos com rendas baixas, de acordo com Machoussi. Além, Machoussi levantou interesses sobre a fonte dos antiretrovirals que funcionam para fora como mais povos procuram o tratamento no-cost. “Agora que [antiretrovirals] estar livre, todos virá reivindicá-los, e este será se nenhuma medida for posta no lugar,” Machoussi difícil adicionado. Awono disse que o ministry da saúde conduzirá um inventário da fonte dos antiretrovirals antes de abril 2008 em resposta aos interesses, relatórios de IRIN/AllAfrica.com (IRIN/AllAfrica.com, 5/31).
“Reprinted com permissão de http://www.kaisernetwork.org. Você pode ver o relatório diário inteiro da política de saúde de Kaiser, procurarar os arquivos, ou assiná-los acima para a entrega do email em http://www.kaisernetwork.org/dailyreports/healthpolicy. O relatório diário da política de saúde de Kaiser é publicado para kaisernetwork.org, um serviço livre da fundação da família do Henry J. Kaiser. fundação da companhia da placa consultiva do © 2005 e da família de Kaiser. Todos os direitos reservados.
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Promessa das mostras de Cediranib (RecentinTM, AZD2171) nos pacientes com Glioblastoma Recurrent (GBM)
Os dados para o cediranib (RECENTINTM, AZD2171) apresentaram-se na reunião anual da sociedade americana do Oncology clínico (ASCO) demonstraram os resultados positivos nos pacientes com glioblastoma recurrent (GBM), um formulário invasive do tumour de cérebro com um unmet elevado need.1
Estudo do monotherapy da fase II de Cediranib no glioblastoma recurrent (GBM)
Os resultados do instituto nacional do Cancer (NCI) patrocinaram o estudo no centro geral do Cancer do hospital de Massachusetts (MGH), mostrado 8 pacientes (27.6%) dos 31 pacientes tratados com o cediranib com glioblastoma recurrent, o formulário o mais aggressive do tumour de cérebro preliminar, foram vivos e progressão-livres em seis months.1
Cediranib é um altamente potent e VEGF seletivo que sinaliza o inibidor que alveja todos os três sinalizar de VEGF receptors.2 VEGF é um excitador chave do angiogenesis - a formação das embarcações de sangue novas que os tumours necessitam crescer e espalhar. Cediranib está atualmente no desenvolvimento da fase II/III para o cancer de pulmão non-pequeno avançado da pilha (NSCLC) e o cancer colorectal avançado (CRC) - assim como sendo investigado como parte de um programa wide-ranging da busca do sinal em outros tumours tais como o glioblastoma.
Comentando nestes resultados, o Dr. Tracy Batchelor, MD, o chefe do Neuro-Oncology no centro geral do Cancer do hospital de Massachusetts (MGH), no professor de associado do Neurology na escola médica de Harvard e o autor da ligação do estudo da fase II disseram: “Com terapias atualmente disponíveis tais como o chemotherapy, aproximadamente 15% dos pacientes com glioblastoma recurrent realiza-se tipicamente a progressão livre em seis meses. Entretanto, nesta experimentação estava sobre um quarto dos pacientes. A sobrevivência progressão-livre do número médio naqueles pacientes no estudo era 111 dias. Isto compara com os 63 dias onde você esperaria normalmente ver nos pacientes recurrent do glioblastoma que recebem terapias padrão atuais. Estes investigação incentivando da autorização dos dados mais mais para validar estes resultados experimentais iniciais.”
“Além, o cediranib aliviou o inchamento do cérebro (oedema) em muitos pacientes. O Oedema é um sintoma debilitating em muitos pacientes do cancer do cérebro e é tratado atualmente com as drogas steroid, que podem carregar seus próprios efeitos laterais debilitating. Baseado nos primeiros 16 pacientes um efeito steroid-poupando foi demonstrado em a maioria de pacientes e associado com o normalisation de embarcações do tumour. Este normalisation pôde ajudar fixar a entrega e para melhorar a eficácia de outras técnicas therapeutic tais como drogas do chemotherapy e terapia de radiação,” disse o Dr. Batchelor.
“O prognosis para pacientes recurrent do glioblastoma é pobre,” entalhe Botwood do Dr. de AstraZeneca comentado, diretor médico global para o cediranib. “Estes estão prometendo que resultados e discussões da fase II é ongoing com Dr. Tracy Batchelor e seu grupo a respeito de um estudo confirmatory no glioblastoma recurrent.”
Estudo da fase II de Cediranib no carcinoma renal metastatic da pilha (RCC)
Um outro NCI ongoing patrocinou o estudo da fase II do cediranib apresentado em ASCO 2007 por investigators da princesa Margaret Hospital em Toronto, cediranib olhado na primeira linha, progressista, carcinoma renal metastatic unresectable, avançado da pilha (RCC) .3
27 pacientes que recebem o cediranib como o monotherapy podiam ser avaliado para a resposta com uma taxa de resposta de 33% (9 fora de 27 pacientes) e taxas do controle do tumour de 66.7% (18 fora de 27 pacientes) .3
“O carcinoma Renal da pilha é uma doença chemoresistant que seja tradicional difícil de tratar, tendo por resultado o prognosis pobre para pacientes daqui que estes dados adiantados estão incentivando,” professor comentado S. Sridhar da princesa Margaret Hospital Fase II Consortium, Toronto, Canadá.
Estes resultados suportam uma outra publicação do cediranib dos pacientes de RCC apresentados em ASCO 2007.4 além, uma fase patrocinada AstraZeneca ongoing II, o estudo randomised está investigando atualmente o efficacy do cediranib nos pacientes com os RCC metastatic ou recurrent que não tiveram nenhuma terapia precedente do anti-VEGF.
RECENTINTM é uma marca registrada do grupo de AstraZeneca das companhias.
Sobre o instituto nacional do Cancer
O instituto nacional do Cancer coordena o programa nacional do Cancer, que conduz e suporta a pesquisa, o treinamento, a disseminação da informação da saúde, e os outros programas com respeito à causa, ao diagnóstico, à prevenção, e ao tratamento do cancer, à reabilitação do cancer, e ao cuidado continuando de pacientes do cancer e das famílias de pacientes do cancer.
O NCI é um componente dos institutos nacionais da saúde (NIH), uma de oito agências que compõem o serviço de saúde pública (PHS) no departamento dos serviços de saúde e humanos (DHHS).
http://www.cancer.gov
Sobre o cediranib
Cediranib é uma vez que-diariamente, oral disponível, VEGF altamente potent e seletivo que sinaliza o inibidor que inibe todos os três VEGF receptors.2
Sinalizar de VEGF é um excitador chave do angiogenesis - a formação das embarcações de sangue novas que os tumours necessitam crescer e espalhar. Cediranib inibe este sinal ligando ao domínio intracellular de todos os três receptors de VEGF, em VEGFR-2 particular, ao receptor predominant com que VEGF exerce seus efeitos no angiogenesis, impedindo o crescimento do sangue novo vessels.2 que isto eficazmente “starves” o tumour do oxigênio e dos nutrientes necessita crescer.
Cediranib mostrou sinais incentivando da atividade anti-tumour em um programa de desenvolvimento clínico, que incluísse sobre 1.000 pacientes para datar.
Os dados da fase I indicam que o cediranib é geralmente tolerado bom, com o dose o mais comum os eventos adversos relacionados que são diarrhoea, hoarseness, headache e hypertension.5
Experimentações clínicas Ongoing com cediranib
Cediranib está sendo avaliado em um programa de desenvolvimento clínico ongoing extensivo including estudos no pulmão e no cancer colorectal as well as uma escala de outros tumours contínuos:
Cancer de pulmão
O cancer de pulmão remanesce a causa a mais grande da morte do cancer worldwide. Sobre 1.35 milhão caixas novas do cancer de pulmão são diagnosticados cada ano e quase 1.2 milhão povos morrem em conseqüência desta doença - mais do que o cancer combined.6 do peito, dos dois pontos e do prostate
Um estudo da fase II/III, BR24, sendo coordenado pelo instituto nacional do Cancer de Canadá (NCIC), está comparando o cediranib mais o chemotherapy do “doublet” (paclitaxel e carboplatin) comparado ao chemotherapy do “doublet” sozinho nos pacientes com o NSCLC avançado.
Cancer de Colorectal
O cancer de Colorectal é o third relatou o mais geralmente o cancer worldwide, com ao redor 945.000 casos novos e 492.000 mortes annually.7 espesso em segundo nos termos da incidência e do mortality em mais countries.7 desenvolvido
O programa do estudo do horizonte é ongoing avaliar o cediranib nos pacientes com cancer colorectal avançado:
| Estudo |
Fase |
Projeto |
Estágio |
| Horizonte III |
II/III |
Cediranib em combinação com FOLFOX comparado ao bevacizumab (Avastin®) em combinação com FOLFOX |
Pacientes com primeira linha cancer colorectal avançado |
| Horizonte II |
III |
Cediranib mais o chemotherapy padrão comparado ao chemotherapy padrão sozinho |
Pacientes com primeira linha cancer colorectal avançado |
| Horizonte I |
II |
Cediranib em combinação com FOLFOX comparado ao bevacizumab em combinação com FOLFOX |
Pacientes com segunda linha cancer colorectal metastatic |
Sobre AstraZeneca
AstraZeneca é um negócio internacional principal do healthcare acoplado na pesquisa, no desenvolvimento, na manufatura e no marketing de pharmaceuticals da prescrição e na fonte de serviços do healthcare. É uma das companhias pharmaceutical conduzindo do mundo com vendas do healthcare de $26.475 bilhões e de posições principais nas vendas de produtos gastrointestinal, cardiovascular, do neuroscience, os respiratory, do oncology e da infecção. AstraZeneca é alistado no índice do Dow Jones Sustainability (global) as well as o índice de FTSE4Good.
Referências
1. Batchelor T e outros. ASCO junho 2007, abstraem o No. 2001
2. Cunha e outros., cunha 2005 do papel de pesquisa do Cancer SR e outros: AZD2171: um inibidor endothelial altamente potent, oral bioavailable, vascular do kinase do tyrosine do fator receptor-2 do crescimento para o tratamento do cancer. Cancer Res. 2005 65 (10): 4389-400.
3. Sridhar S e outros. ASCO junho 2007, abstraem o No. 5093
4. camionete Herpen CML e outros. Sumário No. 3560 de ASCO junho 2007
5. Drevs J, Medinger M, Mross K, Zirrgiebel U, Strecker R, Unger C, Puchalski Ta, Fernandes N, Roberston J, continuações de Siegert P. de ASCO 2005, Abs 3002
6. Ferlay J, zurro F, Pisani P, e outros. GLOBOCAN 2002: Incidência do Cancer, Mortality e versão Worldwide 2.0 do No. 5 do Prevalence IARC CancerBase., IARCPress, Lyon, 2004.
7. Stewart BW e Kleihues P (Eds): Relatório do Cancer do mundo. IARCPress. Lyon. 2003.
Para uma informação mais adicional, ir por favor:
http://www.astrazeneca.com
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