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Notícia da caixa junho 2007 do jornal
“Beware das tempestades” - as mudanças do tempo podem causar o pulmão desmoronado
A pesquisa nova sugere que as mudanças na pressão atmosférica, que ocorrem frequentemente durante tempestades, podem ser relacionadas ao pneumothorax espontâneo idiopathic (ISP) ou ao pulmão desmoronado. Durante períodos uns de 4 ano, os investigadores franceses e italianos estudaram o relacionamento entre a ocorrência do ISP e condições meteorológicas na Bolonha, Italy. A pressão atmosférica e a temperatura ambiental foram obtidas para cada dia do período do estudo, e os investigadores definiram conjuntos como a hospitalização pelo menos de dois povos com pneumothorax dentro de 3 dias de um outros do ISP. Para o fim do período do estudo, havia 294 episodes do ISP, 84% de que ocorreu em 76 conjuntos. Os resultados mostraram uma associação significativa entre conjuntos e umas diferenças mais largas na pressão atmosférica. Os investigadores relataram também um relacionamento significativo entre o pneumothorax e as tempestades. Este estudo aparece na introdução da CAIXA, o jornal par-revisto de junho da faculdade americana de médicos da caixa.
A ordem do nascimento afeta o risco do Asthma?
Um estudo recente desafia uma teoria velha sabida como da “a hipótese higiene,” que sugere que umas crianças mais velhas protegem seus siblings mais novos do asthma se tornando. Para testar esta teoria, os investigadores de Israel recolheram e reviram os registros médicos de 531.116 draftees militares e avaliaram o prevalence do asthma no número das crianças por a família e na ordem do nascimento. Os resultados mostraram que o prevalence do asthma estêve relacionado inversa ao número das crianças em uma família mas somente nas famílias de quatro ou mais crianças. Também, a ordem do nascimento não teve nenhum efeito no prevalence do asthma. Os investigadores conclíram que estes resultados opõem da “à hipótese higiene.” Este estudo aparece na introdução da CAIXA, o jornal par-revisto de junho da faculdade americana de médicos da caixa.
Os Guidelines novos recomendam Sildenafil para o Hypertension Pulmonary
Um update recentemente emitido à faculdade de 2004 americanos de Guidelines Arterial Pulmonary do Hypertension dos médicos da caixa (ACCP) recomenda o uso do sildenafil em tratar pacientes com o hypertension arterial pulmonary (PAH), relatando um benefício substancial. A droga, sabida o mais geralmente como Viagra, é usada extensamente tratar o dysfunction erectile. A recomendação é baseada em diversos relatórios dos estudos dos pacientes com PAH que foram tratados com sucesso com a terapia a longo prazo do sildenafil. Em um caso, 222 pacientes que terminam 1 ano do tratamento com monotherapy do sildenafil melhoraram seu teste minucioso da caminhada 6 por 51m. Este update aparece na introdução da CAIXA, o jornal par-revisto de junho da faculdade americana de médicos da caixa.
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Contato: Deana Busche
Faculdade americana de médicos da caixa
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As ofertas novas da descoberta do Gene promovem a esperança para o Blindness da infância
Uma equipe de pesquisa internacional descobriu um gene que, quando mutated, causasse um dos formulários os mais comuns do blindness herdado nos bebês. Os cientistas na universidade de Leeds, trabalhando na colaboração com os peritos de outros centros em torno do mundo, identificaram o gene, que é essencial aos fotorreceptores no olho, as pilhas que “ver” a luz.
Encontrar, o décimo terceiro gene a ser ligado ao amaurosis congenital de Leber (LCA), vem em um momento da esperança para os povos carregados com o disorder. Os cientistas no hospital do olho de Moorfields, Londres, anunciaram recentemente o começo de experimentações clínicas para uma terapia do gene que envolve injetando genes no olho dos pacientes com o LCA para restaurar sua vista. Encontrar do gene novo de LCA, baseado no trabalho financiado pela confiança de Wellcome e pela pesquisa local do olho de Yorkshire do charity, aparece na edição deste mês do Genetics da natureza do jornal.
O gene novo-descoberto, LCA5, é envolvido na produção do lebercilin, um componente essencial dos fotorreceptores no retina. Lebercilin é encontrado em outros tecidos como parte dos cilia, dedo-como projeções da superfície das pilhas capazes de mover moléculas ao redor. Entretanto, os mutations no gene LCA5 parecem somente causar defeitos no retina.
“Nós sabemos já dos genes uma dúzia que, quando mutated, a causa LCA,” diz o professor Chris Inglehearn do instituto de Leeds da medicina Molecular no hospital do St James, Leeds. “Este gene novo é o décimo terceiro e adiciona uma parte nova substancial a um corpo crescente da evidência que os defeitos dos cilia sejam uma causa principal do blindness herdado. Nesse sentido, nós podemos considerar este “um décimo terceiro afortunado” enquanto nós estamos construindo muito retrato mais desobstruído de o que causa o disorder.”
O professor Inglehearn acredita que o lebercilin pode ser envolvido em proteínas móveis do interno aos segmentos exteriores dos fotorreceptores no retina. O transporte da proteína é essencial dentro das pilhas retinal do fotorreceptor porque são pilhas longas, finas com uma estrutura altamente evoluída em uma extremidade (o segmento exterior) que detecta a luz e emite sinais ao cérebro, uma função que requer uma quantidade grande de energia.
“LCA é geralmente uma doença onde a função da proteína seja perdida completamente, mas portadores de apenas uma cópia do mutation, que terá reduzido quase certamente níveis da proteína, não obstante a função perfeitamente normalmente,” explica o professor Inglehearn. “Este ser o caso, restauração de uniforme um décimo da proteína faltante pode ser bastante para restaurar a visão. Assim nossos findings, junto com as experimentações clínicas recentemente anunciadas, prendem a promessa grande.”
Os Mutations em LCA5 são relativamente raros. Porque é um gene recessive, uma criança necessitaria carregar duas cópias do gene para desenvolver LCA, uma de cada pai. Entretanto, o disorder é mais comum dentro das populações onde a união a primeiramente ou os segundos primos são comum, como a comunidade Pakistani.
“Se um pai é encontrado para carregar um mutation no gene LCA5, o risco do blindness em seus crianças e grandchildren é ainda virtualmente zero contanto que o outro pai não o carregar,” diz o professor Inglehearn. “As probabilidades de dois pais ambas que carregam o mesmo ou os mutations diferentes no gene LCA5 são muito baixas, mas esta aumenta onde os pais são relacionados.”
O professor Inglehearn espera que os findings sejam úteis informar o mais em risco e aconselhar as famílias, particularmente dentro das comunidades Pakistani no Paquistão BRITÂNICO e do norte.
Os findings foram dados boas-vindas por Bruce Nobre da pesquisa do olho de Yorkshire, que peça-financiou a pesquisa.
“Obviamente nós temos que ter cuidados como nós interpretamos estes resultados, como encontrando os genes não conduzimos automaticamente a uma cura,” diz o Sr. Nobre. “Não obstante, este resultado novo diz-nos algo muito importante sobre o que o olho está fazendo normalmente e sobre uma maneira nova e comum em que pode ir erradamente. Dado alguns desenvolvimentos recentes excitando em testar curas possíveis para o blindness herdado, seu tornar-se muito importante para que todos saiba exatamente que mutation começaram, porque os tratamentos que estão sendo testados são específicos para tipos diferentes do degeneration retinal. Tudo em todo seu uma estadia emocionante para a pesquisa do olho e muito prometer um para povos com estas circunstâncias. Este resultado novo é uma outra etapa importante no sentido correto e a pesquisa do olho de Yorkshire é muito orgulhosa tê-la suportado.”
A pesquisa foi dada boas-vindas também pelo professor John Marshall, presidente da placa consultiva médica na sociedade britânica de Retinitis Pigmentosa.
“Esta descoberta dramática fornece uma informação mais adicional permitindo nos de combater o blindness dentro do grupo de Retinitis Pigmentosa,” diz o professor Marshall. “Mais genes que nós descobrimos que nós somos colocados mais melhor tratar as doenças por métodos tais como aquela anunciada recentemente no hospital do olho de Moorfields - suportado também pelo BRPS.”
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Contato: Craig Brierley
Confiança de Wellcome |
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