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Os materiais Self-Healing podem imitar a pele humana, Healing repetidas vezes
A geração seguinte de materiais self-healing, inventada por investigadores na universidade de Illinois, imita a pele humana healing tempo após o tempo. Os materiais novos confiam nas redes microvascular encaixadas, tridimensionais que emulam sistemas circulatórios biológicos.
“Na mesma maneira que um corte no fluxo do sangue dos disparadores da pele para promover healing, uma rachadura nestes materiais novos provocará o fluxo de agente healing para reparar os danos,” disse Nancy Sottos, um professor de Willett da ciência e da engenharia de materiais, e autor correspondente de um papel aceitado para a publicação nos materiais da natureza do jornal, e afixado em seu Web site.
“A natureza vascular destes danos menores dos meios novos do sistema de fonte à mesma posição pode healed repetidamente,” disse Sottos, que é também um investigador no instituto de Beckman da universidade.
Na aproximação original dos investigadores, os materiais self-healing consistiram em um agente healing microencapsulated e em um catalizador distribuídos durante todo uma matriz composta. Quando o material rachou, os microcapsules romperiam e liberariam agente healing. O agente healing reagiu então com o catalizador encaixado para reparar os danos.
“Com os danos repetidos na mesma posição, entretanto, a fonte de agente healing tornar-se-ia esgotada,” disse o branco de Scott, um professor de Willett da engenharia aeroespacial e um investigador no instituto de Beckman. “Em nossa aproximação circulação-baseada nova, há uma fonte contínua de agente healing, assim que o material poderia heal indefinidamente.”
Para criar seus materiais self-healing, os investigadores começam construindo um scaffold que usa um processo robotic do deposition chamado dirij-escrevem o conjunto. O processo emprega uma tinta polymeric concentrada, dispensada como um filamento contínuo, para fabricar uma estrutura tridimensional, camada pela camada.
Uma vez que o scaffold foi produzido, está cercado com uma resina epoxy. Após curar-se, a resina é aquecida e a tinta - que liquefies - é extraída, saindo atrás de uma carcaça com uma rede de microchannels bloqueando.
Nas etapas finais, os investigadores depositam um revestimento epoxy frágil no alto da carcaça, e enchem a rede com um agente healing líquido.
Nos testes dos investigadores, o revestimento e a carcaça são dobrados até que uma rachadura dê forma no revestimento. A rachadura propaga através do revestimento até que encontre um dos “capilares fluid-filled” na relação do revestimento e da carcaça. O agente Healing move-se do capilar na rachadura, onde interage com as partículas do catalizador. Se a rachadura reabrir sob o stress adicional, o ciclo healing está repetido.
“Finalmente, a abilidade de conseguir uns eventos healing mais adicionais é controlada pela disponibilidade do catalizador ativo,” disse Kathleen S. Toohey, um U. do estudante graduado do I. e do autor da ligação do papel. “Quando nós pudermos bombear o agente mais healing na rede, “o tecido” configurações da cicatriz acima no revestimento e impede que o agente healing alcance o catalizador.”
No sistema atual, o processo healing para após sete ciclos healing. Esta limitação pôde ser superada executando um projeto microvascular novo baseado em redes duplas, os investigadores sugere. O projeto melhorado permitiria que os chemistries healing novos - tais como colas Epoxy two-part - fossem explorados, que poderiam finalmente conduzir a potencialidade healing ilimitada.
“Atualmente, o material pode heal rachaduras no revestimento epoxy - analogous a pequeno corta dentro a pele,” Sottos dito. “A etapa seguinte é estender o projeto a onde a rede pode heal “os lacerations” que estendem na carcaça do material.”
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Com Sottos, Toohey e branco, outros co-autores do papel são Jennifer Lewis, o professor de Thurnauer do diretor da ciência de materiais e da engenharia e do ínterim do laboratório de pesquisa dos materiais de Frederick Seitz, e Jeffrey Moore, um William H. e professor de Janet Lycan do Chemistry e um investigador no laboratório de pesquisa dos materiais de Frederick Seitz e no instituto de Beckman. O branco, Sottos e Moore co-inventaram o plástico self-healing; Lewis e escrita direta aberta caminho branca da tinta de redes microvascular tridimensionais.
O trabalho foi financiado pelo escritório da força aérea de ESTADOS UNIDOS da pesquisa científica e do instituto de Beckman.
Contato: James E. Kloeppel
Universidade de Illinois no Urbana-Champaign |
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BioAlliance Pharma anuncia a aceitação de EUR 4 por o dia que fixa o preço para Loramyc (R) na publicação pendente do mercado francês no jornal Officiel de France
Pharma SA de BioAlliance (Euronext Paris - código Isin: FR0010095596 - BIO), uma companhia pharmaceutical do specialty focalizada no desenvolvimento e no marketing do therapeutics inovativo que alvejam a resistência da droga no cancer e o HIV, anunciam hoje que o comitê econômico de France para produtos franceses da saúde (CEPS - DES Produits de Santé Français de Comité Economique) aceitou o preço de EUR 4 por o dia (MPBT) para magnésio 50 de Loramyc (R) para a indicação “que o candidiasis oropharyngeal para immunocompromised pacientes, no detalhe para pacientes com cancer da cabeça ou da garganta após o tratamento do radiotherapy e para pacientes com HIV”.
Este acordo em fixar o preço segue a opinião favorável da autoridade de saúde de France (Haute Autorité de Santé) no reembolso de Loramyc (R) em 65 por cento. Loramyc (R) será adicionado à lista das drogas que são reembolsadas para os pacientes cobertos pela segurança social e à lista das medicinas aprovadas a ser utilizado por hospitais e por vários serviços públicos.
“O preço de EUR 4 para Loramyc (R) está no fim superior de previsões do analista e da aprovaçã0 é um evento importante para BioAlliance Pharma enquanto nós começamos prontos para lançar o primeiro produto resultando de nossa própria pesquisa,” disse Dominique Costantini, presidente e CEO em BioAlliance.
“Fixar o preço é recognition do valor da natureza inovativa de Loramyc (R), uma tabuleta oral mucoadhesive, projetada especialmente para o candidiasis oropharyngeal nos pacientes enfraquecidos pelo cancer ou immunodepressed de outra maneira,” disse Florença Dupré, marketing do vice-presidente e vendas em BioAlliance Pharma.
Durante a publicação no jornal Officiel, a companhia está realizando as preparações finais para o lançamento de Loramyc (R) em France, com sua equipe dedicada de representantes científicos.
Introduzir no mercado de Loramyc (R) em outros países europeus será realizado por SpeBio, um risco comum de 50:50 estabelecido recentemente por BioAlliance Pharma. O procedimento europeu do recognition mútuo está sob a maneira com o France como o estado de membro da referência.
Sobre BioAlliance Pharma
Pharma SA de BioAlliance (Euronext Paris: BIO) é uma companhia pharmaceutical do specialty focalizada no desenvolvimento e no marketing do therapeutics inovativo que alvejam a resistência da droga no cancer, no HIV, e em infecções severas e opportunistic.
O pharma do Specialty alveja o desenvolvimento e o marketing das drogas para mercados do specialist e populações selecionadas. Este modelo do negócio, ao contrário daquele “do pharma grande” que alveja a medicina geral, oferece um desenvolvimento de produto mais rápido, uns custos mais baixos do R&D, equipes menores das vendas, e daqui mais altamente margens e o crescimento rápido.
A companhia está desenvolvendo três escalas de produto largas baseadas a tecnologia mucoadhesive de Lauriad (R) que permite um adiantado e liberação prolongada de agentes therapeutic no local da doença, da tecnologia do nanoparticle de Transdrug (R) projetada especificamente para a escolha de objectivos intracellular, e de um programa químico novo das entidades focalizado no desenvolvimento de drogas novas no oncology e no HIV.
O Loramyc (R) (miconazole Lauriad (R)) 50 a tabuleta oral do magnésio Mucoadhesive terminou III bifásico as experimentações clínicas em Europa para o tratamento do candidiasis oropharyngeal (OPC) no cancer e nos pacientes do HIV. Em outubro 2006, a companhia obteve a autorização introduzindo no mercado para este produto em France. Uma experimentação pivotal da fase III de Loramyc (R) é ongoing nos E.U. para a mesma indicação. A companhia submeteu um protocolo da fase III para um segundo produto, acyclovir Lauriad (R), um tratamento oral do herpes. A aprovaçã0 foi concedida em Austrália, em France, em Reino Unido, em Germany e na república Czech. Uma experimentação da fase II/III no cancer preliminar do fígado (carcinoma hepatocelular ou HCC) que utiliza a tecnologia da entrega do nanoparticle de Transdrug do doxorubicin da companhia (R) começou em Europa em dezembro 2006. Este produto foi concedido o status orphan da droga pelo EMEA e pelo FDA.
http://www.bioalliancepharma.com
Sobre SpeBio, B.V.
SpeBio é estabelecido nos Países Baixos como um risco comum de 50:50 entre Pharma SA e Spepharm de BioAlliance que prendem BV. A companhia foi ajustada até o mercado Loramyc (R) em Europa aparte de France.
Disclaimer
Esta comunicação expressa ou contem implicitamente determinadas indicações para diante-olhando a respeito Pharma SA e seu negócio de BioAlliance. Tais indicações envolvem determinados riscos sabidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores, que poderiam fazer com que os resultados reais, a condição financeira, o desempenho ou as realizações Pharma SA de BioAlliance sejam materialmente diferentes de todos os resultados, desempenho ou realizações do futuro expressados ou implicados por tais indicações para diante-olhando. Pharma SA de BioAlliance está fornecendo esta comunicação até à data desta data e não a empreende atualizar nenhumas indicações para diante-olhando contidas nisto em conseqüência da informação nova, eventos futuros ou de outra maneira. Para uma discussão dos riscos e das incertezas que poderiam causar os resultados reais, condição, desempenho ou realizações financeiras Pharma SA de BioAlliance a diferir daqueles contidos nas indicações para diante-olhando satisfazem consultam à seção dos fatores de risco (Facteurs de Risque) do original da referência aprovado pelo AMF em 6 abril 2007 sob o número R. 07-031, que está disponível no Web site http://www.amf-france.org de AMF ou no Web site http://www.bioalliancepharma.com Pharma S.A. de BioAlliance.
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